Farmaceutické zprávy a články

Komplexní a aktuální zprávy o drogách pro spotřebitele i zdravotnické pracovníky.

Dokonce i při nízkých hladinách by arsen v pitné vodě mohl zvýšit srdeční rizika

Nová studie varuje, že dlouhodobé vystavení i nízkým hladinám arsenu v pitné vodě může zvýšit riziko srdečních onemocnění.

Stresují vás volby? Expert má tipy, jak se vyrovnat

to může během voleb zesílit pocity tísně. Nový průzkum od Americké psychologické asociace ukazuje, jak zoufalí jsou Američané A

Průzkum zjistil, že většina Američanů je ve stresu z voleb, budoucnosti národa

76 republikánů, 71 demokratů a 74 nezávislých. Republikáni, demokraté a nezávislí rovněž zdůraznili, že politici nemluví o

Jeden mrtvý, 10 hospitalizovaných v ohnisku E. Coli spojené s McDonald's Quarter Pounders

Epidemie E. coli spojená s McDonald's Quarter Pounders onemocněla 49 lidí v 10 státech, jednoho zabila a dalších 10 přistálo v nemocnici.

Potraty se zvýšily, a to i ve státech se zákazy, uvádí zpráva

Nová zpráva ukazuje, že počet žen podstupujících potraty ve Spojených státech ve skutečnosti vzrostl od doby, kdy Nejvyšší soud USA zrušil rozhodnutí Roe v. Wade.

Sangamo Therapeutics oznamuje sladění s FDA na zrychlené cestě schvalování pro ST-920 u Fabryho choroby, přičemž BLA se očekává v roce 2025

Sangamo Therapeutics, Inc. (Nasdaq SGMO), společnost zabývající se genomickou medicínou, dnes oznámila výsledek nedávné úspěšné interakce s americkou FDA, providin

FDA schvaluje Vyaleva pro pokročilou Parkinsonovu chorobu

Americký úřad pro potraviny a léčiva schválil Vyalev (foskarbidopa a foslevodopa) pro dospělé žijící s pokročilou Parkinsonovou nemocí (PD).

AAO: Plýtvání viděné s umělým vypršením očních kapek na očních klinikách

Podle studie pr

AAO: Toxicita rohovky hlášená u Mirvetuximabu Soravtansine

U pacientek léčených mirvetuximab soravtansinem (MIRV) pro primární gynekologické malignity není korneální toxicita neobvyklá, ale obvykle odezní,

První účastníci byli zařazeni do první klinické studie fáze I u člověka s agonistou receptoru nociceptinu (NOP).

AACHEN, Německo, 22. října 2024. Dnes Gr nenthal oznámil, že první účastníci byli zařazeni do první klinické studie fáze I u člověka na noc.

Populární klíčová slova