Farmaceutické zprávy a články

Krevní test může poskytnout novou možnost pro screening rakoviny tlustého střeva

Podle prezentované studie může test založený na krvi (FreeNome) poskytnout novou možnost pro screening kolorektálního karcinomu (CRC) v průměrném rizikovém americké populaci

Velké pokles pozorované při použití antidepresiv během těhotenství

Během těhotenství došlo k velkému poklesu užívání antidepresiv a podle výzkumného dopisu Pub žádné odpovídající zvýšení nároků na psychoterapii.

Mladí dospělí umírají dříve, než se očekávalo

Nová studie uvádí, že mladí dospělí stále umírají za vyšší než očekávanou míru, klesají na předávkování drogami a špatné zdraví. Míra úmrtnosti dospělých 25 až 44 byla

RYCHLE. Zkratka může zrychlit odezvu na kola

Může pomoci kolemjdoucím rozpoznat první známky mrtvice a hned zavolat 911, říká nová studie. Jak F.A.S.T, tak další zkratka, Be-Fast, pomohly lidem reme

Před narozením může být stanoveno celoživotní riziko rakoviny

Celoživotní riziko rakoviny člověka může být částečně stanoveno před tím, než se narodí, říká nová studie myši. Vědci identifikovali dva odlišné genetické ST

Studená voda se může nabídnout určitou výhodu

Studené sprchy nebo ledové lázně se staly módním způsobem, jak se zotavit po tréninku, ale ve skutečnosti pomáhají novému přezkumu důkazů naznačují, že je to tak

Závažné infekce dvojí riziko srdečního selhání

Nová studie naznačuje, že přistání v nemocnici s Covidem nebo chřipkou může vaše zdraví srdce na Dire Risk. Dospělí hospitalizovaní pro těžkou infekci jsou více

Terapeutika Alterity oznamují pozitivní výsledky studie fáze 2 fáze 2 k více systémové atrofii vedené robustní klinickou účinností

Melbourne, Austrálie a San Francisco, USA 30. ledna 2025 Alterity Therapeutics (ASX ATH, Nasdaq Athe) (Alterita nebo Společnost), biotechnologická společnost DE

FDA schvaluje Avtozma (Tocilizumab-Anoh), biosimilace Actemra

Měsíční novinky Roundup - leden 2025

FDA vyčistí ústní Journavx, první léčba bolesti, která není ve své třídě, z vertexových léčiv 30. ledna schválila FDA Journavx (Suzetrigine) 50 mil