Farmaceutické zprávy a články

Lecanemab pro Alzheimerovu chorobu v bezpečí, proveditelné v praxi v reálném světě

Léčba Alzheimerovy choroby lecanemabem je proveditelná na klinice speciální paměti a frekvence významných nežádoucích účinků je podobná klinickému T

Gabapentinoidy nejsou přímo spojeny s rizikem sebepoškozování

Gabapentinoidy nejsou spojeny s rizikem sebepoškozování u dospělých, ale zvýšené riziko je pozorováno před zahájením léčby, během počáteční fáze TR

Mobilita preinjury předpovídá zotavení dospělých po zlomenině nižší extremie

Údaje o mobilitě preinjury předpovídají zotavení po zlomenině nižší extremity u dospělých, podle studie důkazu konceptu zveřejněné online 28. dubna v

Riziko rakoviny související s obezitou podobnou pro agonisty receptoru GLP-1 a bariatrickou chirurgii

Agonisté peptidu-1 receptoru podobného peptidu-1 (GLP-1 RAS) mohou snížit riziko rakoviny obezity (ORC) u pacientů léčených na diabetes a obezitu, Accor

Zlepšení sledování rakoviny prostaty pomáhá mužům zůstat v aktivním dohledu

Čtvrtek 15. května 2025 Muži v režimu ostražité čekání na jejich nízkorizikovou rakovinu prostaty zůstávají zdravější díky pokročilému zobrazování a léčbě DE

Syndrom zlomeného srdce zůstává vrahem, zejména pro muže

Čtvrtek 15. května 2025 Syndrom zlomeného srdce zní jako romantický, pohádkový představu, že utrpení ničivé ztráty, která může způsobit srdce jednoho srdce

Smartphony pomáhají zotavení ze zlomené nohy, kyčle

Čtvrtek 15. května 2025 Smartphone člověka může ukázat, jak dobře se zotaví ze zlomené nohy nebo kyčle, říká nová studie. Data smartphonu ukazující MO člověka

Alzheimerova léčiva lze bezpečně podávat na paměťových klinikách, říká studie

Čtvrtek 15. května 2025 Schválení prvního léčiva 2023 pro zpomalení progrese Alzheimerovy choroby přišlo bez malého množství obav ze skepti

Studie nenajde žádnou souvislost mezi vakcínou proti Covidu a rizikem potratu

Čtvrtek 15. května 2025 není žádná souvislost mezi vakcínou Covid-19 a potratem, říká nová studie. Covid představuje významná rizika pro těhotné ženy, včetně

FDA schvaluje společnost Merck's Werireg (Belzutifan) pro léčbu dospělých a pediatrických pacientů 12 let a starší s lokálně pokročilým, neresekovatelným nebo metastatickým feochromocytomem nebo paragangliomem (PPGL)