Farmaceutické zprávy a články

Téměř třetina maloobchodních lékáren v USA byla uzavřena od roku 2010

Illinois, Maine, Mississippi, New York, Pensylvánie, Rhode Island a Vermont. Tam více než polovina krajů zaznamenala čistý pokles lékáren.

Ohnisko E. Coli spojené s McDonald's Quarter Pounders prohlášeny za konec

stav, který může podle CDC vyvolat selhání ledvin.Další informaceCDC má více o E. coli.ZDROJE US Food and Drug Administration, zdraví

Zepbound Bests Wegovy pro hubnutí v New Trial

Zepbound, nový lék na hubnutí GLP-1 od Eli Lilly Co., překonal svého hlavního konkurenta Wegovy v klinické studii financované Lilly. Vzhledem k nárůstu

Soleno Therapeutics oznamuje FDA prodloužení kontrolního období pro tablety s prodlouženým uvolňováním DCCR (diazoxid cholin) u Prader-Williho syndromu

Satsuma Pharmaceuticals a SNBL obdržely FDA přijetí NDA Opětovné předložení STS101 pro akutní léčbu migrény s aurou nebo bez aury

Aquestive Therapeutics oznamuje pozitivní zpětnou vazbu FDA a znovu potvrzuje doporučení NDA pro sublingvální film anaphylm (epinefrin)

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), farmaceutická společnost, která vyvíjí léky, aby přinesla smysluplné zlepšení života pacientů prostřednictvím inovativních sc

Syros oznamuje údaje o horní linii z 3. fáze studie SELECT-MDS-1 tamibarotenu u vysoce rizikového myelodysplastického syndromu s nadměrnou expresí genu RARA

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), biofarmaceutická společnost, která se zavázala prosazovat nové standardy péče o přední léčbu hematologických malignit

FDA schvaluje Yesintek (ustekinumab-kfce), biologicky podobný přípravek Stelara

Kandidát na výzkumný lék Lantern Pharma, LP-184, obdržel od FDA druhé zrychlené označení pro léčbu trojnásobně negativního karcinomu prsu (TNBC)

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), společnost zabývající se umělou inteligencí (AI), která se věnuje vývoji terapií rakoviny a transformaci nákladů, tempa a časové osy

FDA uděluje označení sacituzumab tirumotekan (sac-TMT) jako průlomová terapie pro léčbu některých pacientů s dříve léčeným pokročilým nebo metastatickým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic s mutacemi EGFR

Společnost Merck (NYSE MRK), známá jako MSD mimo Spojené státy a Kanadu, dnes oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolil Breakthroug