Farmaceutické zprávy a články

Meningitida významně přispívá k úmrtnosti u dětí mladších 5 let

Podle zveřejněné studie meningitida významně přispívá k úmrtnosti u dětí mladších 5 let v zemích s nízkými a středními příjmy.

Integrativní CBT pro prodloužený smutek překonává terapii zaměřenou na přítomnost

U pacientů s poruchou prodlouženého smutku (PGD) je integrativní kognitivně behaviorální terapie pro prodloužený smutek (PG-CBT) lepší než terapie zaměřená na současnost.

Ultrazpracované potraviny mohou pomoci spustit psoriázu

Ultrazpracované potraviny jsou spojovány s nesčetnými zdravotními problémy a nová studie naznačuje, že se k nim může přidat autoimunitní kožní onemocnění psoriáza.

Integrovaná psychologická, jógová intervence pomáhá depresi, úzkosti s rakovinou

Integrovaná psychologická a jógová intervence může snížit depresivní symptomy a stav úzkosti u žen s rakovinou, podle studie proof-of-concept

Zdravá prenatální strava vázaná na zdravější vzorce růstu kojenců

Podle studie zveřejněné online 21. listopadu v síti JAMA může dodržování zdravé prenatální stravy snížit vzorce růstu kojenců mimo referenční rozmezí.

Sodium Oxybate prospěšné pro laryngeální dystonii reagující na alkohol

Natrium-oxybutyrát zlepšuje příznaky izolované laryngeální dystonie (LD) citlivé na alkohol (pozitivní na EtOH), podle studie zveřejněné online 20. listopadu v An

Počet potratů v USA v roce 2022 mírně poklesl

Míra a počet potratů mezi americkými ženami se v roce 2022 ve srovnání s rokem 2021 mírně snížily, podle nejnovějších údajů z amerického Centra pro nemoci Con.

FDA schvaluje Rapablyk (landiolol) pro fibrilaci síní a flutter síní v prostředí kritické péče

Expozice znečištění ovzduší během těhotenství zvyšuje riziko spontánního předčasného porodu

Expozice jemným částicím (PM2,5) a specifickým složkám PM2,5 během těhotenství je spojena se zvýšenou pravděpodobností spontánního předčasného porodu (sP

FDA schvaluje Kebilidi pro nedostatek aromatických L-aminokyselin dekarboxylázy

Americký úřad pro potraviny a léčiva schválil Kebilidi (eladocagene exuparvovec-tneq) pro léčbu dospělých a dětských pacientů s aromatickými L-ami