Farmaceutické zprávy a články

Opilá noc může rozrušit váš srdeční rytmus

Nárazové pití na večírku nebo v klubu může být skvělý pocit, když hudba tluče, ale za to může tlukot vašeho srdce. Vědci v Německu zjistili, že

Více kolemjdoucích používá naloxon k ochraně lidí před předávkováním

Nová studie ukazuje, že více přihlížejících lidí, kteří se předávkovali opioidy, podává naloxon. Téměř 25 000 pacientů s OD dostávalo naloxon

Intestinální „zap“ terapie Ozempic Plus může eliminovat potřebu inzulinu u diabetiků 2. typu

Výsledky z velmi malé studie naznačují, že kombinace léku na cukrovku Ozempic a inovativního nového střevního postupu by mohla pomoci smazat potřebu

1 ze 4 dospělých v USA má podezření, že mají nediagnostikovanou ADHD

Alison Burke chtěla být u své dcery poté, co dívce diagnostikovala poruchu pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Pak si všimla, že ano

Většina ER není plně vybavena pro léčbu dětských pacientů

Nová zjištění mohou znepokojovat mnoho rodičů Téměř 8 z 10 pohotovostních pokojů postrádá zásoby a školení potřebné k léčbě dětských pacientů, ukazuje nový americký výzkum. T

FDA uděluje rychlé označení pro Biomarker-Guided DB104 (liafensin) u pacientů s depresí rezistentní na léčbu (TRD)

Denovo Biopharma LLC, průkopník v aplikaci přesné medicíny na vývoj inovativních léků, dnes oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA)

Volixibat udělil označení průlomové terapie pro cholestatický pruritus u primární biliární cholangitidy

Společnost Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq MIRM) dnes oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) udělil společnosti volix označení Breakthrough Therapy.

Stealth BioTherapeutics oznamuje kladné hlasování ze zasedání poradního výboru FDA na podporu potenciálního schválení Elamipretidu pro léčbu Barthova syndromu

Údaje prezentované z klinické studie fáze 1b hodnotící nízké dávky LTI-03 u idiopatické plicní fibrózy

AUSTIN, Texas, 12. října 2024. Aileron Therapeutics, Inc. (Aileron), biofarmaceutická společnost rozvíjející novou řadu prvotřídních léčiv

FDA schvaluje Hympavzi (marstacimab-hncq) pro léčbu dospělých a dospívajících s hemofilií A nebo B bez inhibitorů