Farmaceutické zprávy a články

Komplexní a aktuální zprávy o drogách pro spotřebitele i zdravotnické pracovníky.

Libra se vrátí, jakmile uživatelé Zepbound opustí lék na hubnutí: Studie

Nový výzkum ukazuje, že lidé, kteří užívají senzační lék na hubnutí med tirzepatid (Zepbound), mohou získat zpět velkou část hmotnosti, kterou ztratili brzy po jeho vysazení. A

Černošští pacienti s menší pravděpodobností dostanou domácí zdravotní péči po propuštění z nemocnice

Nová studie zjistila, že sestry méně často propustí stále se zotavující černé pacienty do domácí zdravotní péče než bílé pacienty. Asi 22 černých pacientů

Skupina pediatrů nabízí rodičům rady ohledně GMO potravin

a existuje mnoho možností výživy. Další informace Úřad pro potraviny a léčiva USA má více o GMO potravinách. ZDROJ Americká akademie pediatrů, novinka

Rychlé použití antiretrovirálních léků u infikovaných novorozenců může odstranit HIV

do 48 hodin od narození. Matky kojenců nedostávaly během těhotenství antiretrovirové léky. Další skupina (skupina 2) 20 novorozenců dostala stejnou t

Hladiny serotoninu v mozku mohou hrát roli při nástupu Alzheimerovy choroby

Ztráta mozkového hormonu štěstí serotoninu může hrát roli v poklesu mozkových funkcí, jak člověk stárne, uvádí nová studie. Lidé s mírnou kognitivitou

Více než 3 miliony Američanů bojují s chronickým únavovým syndromem

Chronický únavový syndrom postihuje více Američanů, než by si mnozí mohli myslet. Podle prvního národního odhadu nové vládní údaje uvádějí toto číslo na 3,3 milionu.

Vůbec první schválení terapie genové úpravy založené na CRISPR v USA, Casgevy (exagamglogene autotemcel) pro léčbu srpkovité anémie

– Přibližně 16 000 pacientů ve věku 12 let a starších se závažnou srpkovitou anémií může mít nyní nárok na tuto jednorázovou léčbu  – Je aktivováno několik autorizovaných léčebných center

První terapie s úpravou genů pro srpkovitou anémii, Casgevy a Lyfgenia, schválené FDA

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil dva milníky genové terapie pro srpkovitou anémii. Casgevy je první dostupný lék v

Vůbec první schválení terapie genové úpravy založené na CRISPR v USA

– Přibližně 16 000 pacientů ve věku 12 let a starších se závažnou srpkovitou anémií může mít nyní nárok na tuto jednorázovou léčbu  – Je aktivováno několik autorizovaných léčebných center

bluebird bio oznamuje schválení FDA pro LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) pro pacienty ve věku 12 let a starší se srpkovitou anémií a anamnézou vazookluzivních příhod

Těžké vazookluzivní příhody byly eliminovány u 94 % (30/32) hodnotitelných pacientů a všechny VOE byly eliminovány u 88 % (28/32) hodnotitelných pacientů mezi 6. a 18. měsícem po infuzi.

Populární klíčová slova