Farmaceutické zprávy a články

Nová naděje pro lidi s agresivní formou lymfomu

se pravděpodobně ukáže jako zvláště účinný proti nádoru konkrétního pacienta. Ve studii fáze 1b 2 se odpovědi na šest cyklů režimu ViPOR lišily podle

Co přispívá k odolným lidem? Záchytné body pro mozek a střeva

jeden se umístil vysoko v odolnosti, druhý se umístil nízko. Účastníci poskytli vzorky stolice a podstoupili vyšetření mozku magnetickou rezonancí. Studie zjistila, že lidé, kteří byli velmi re

Míra zranění střelnou zbraní v USA v roce 2023 přesáhla předpandemickou úroveň

Již čtvrtý rok v řadě zůstala míra zranění střelnou zbraní nad úrovní před pandemií, ukazuje nová vládní zpráva. Rasa hrála klíčovou roli v tom, kdo se

WHO, Lilly vydává varování o falešných lécích na hubnutí

ve všech geografických oblastech světa od roku 2022. WHO doporučuje zdravotníkům, regulačním orgánům a veřejnosti, aby si byli vědomi těchto padělaných šarží

FDA schvaluje Augtyro pro pokročilé solidní nádory pozitivní na NTRK

Americký úřad pro potraviny a léčiva schválil Augtyro (repotrektinib), inhibitor tyrozinkinázy (TKI) nové generace pro léčbu pacientů s

Načasování cvičení významné pro obezitu, metabolické poruchy

U sedavých dospělých s obezitou, nadváhou a poruchami metabolismu je načasování středně až intenzivní fyzické aktivity (MVPA) významné, s příznivým

Prevalence proměnných duševního zdraví vyšší u dospělých hlásících osamělost

Prevalence proměnných duševního zdraví je vyšší u dospělých, kteří uvádějí osamělost, s nejvyšší prevalencí osamělosti mezi bisexuály a transsexuály.

V letech 2021 až 2022 došlo za posledních 12 měsíců k poklesu užívání telemedicíny

Od roku 2021 do roku 2022 došlo k poklesu procenta dospělých, kteří v posledních 12 měsících použili telemedicínu, podle National Vital Statist z 20.

Samotesty HIV zaslané poštou mohou zlepšit přístup k testování u prioritního publika

Vlastní testy HIV poštou (HIVST) mohou zvýšit testování u osob, které nikdy nebyly testovány na HIV nebo nebyly testovány v posledním roce, accordi

Sarepta Therapeutics oznamuje rozšířené schválení FDA pro Elevidys pro pacienty s Duchennovou svalovou dystrofií ve věku 4 a více let