Farmaceutické zprávy a články

Nyní jsou k dispozici bezplatné testy na COVID-19

Nyní jsou k dispozici bezplatné testy COVID-19 slíbené vládou USA. Americké domácnosti budou mít nárok na čtyři bezplatné testy na COVID-19 na COVIDTests.gov,

Pro děti narozené v roce 2020, 2021 je rozsah očkování nižší

Děti narozené v letech 2020 až 2021 měly nižší pokrytí téměř všemi dětskými vakcínami doporučenými ve věku 24 měsíců než děti narozené v letech 2018 a 2019, podle

US Food and Drug Administration schvaluje Bristol Myers Squibb's Cobenfy (xanomelin a trospium chlorid), prvotřídního muskarinového agonistu pro léčbu schizofrenie u dospělých

USA restartují bezplatný testovací program COVID

Od dnešního dne nabízí vláda USA další kolo bezplatných testů na COVID. Americké domácnosti budou mít nárok na objednání 4 bezplatných testů COVID-19 na COVID-testech

Anti-CD20 terapie nevykazuje žádný vliv na progresi postižení u RS

U pacientů s primárně progresivní roztroušenou sklerózou (PPMS) se doba do potvrzené progrese postižení (CDP) neliší u pacientů, kteří jsou anti-CD20-

Celosvětová prevalence vrozených srdečních chorob ve velké nadmořské výšce ~9 procent

Globální prevalence vrozené srdeční choroby (CHD) ve vysokých nadmořských výškách je 8,97 procenta, podle výsledků přehledu prezentovaného na American College.

Zárodky onemocnění dásní mohou pomoci spustit rakovinu

Bakterie, které způsobují onemocnění dásní, mohou také zvýšit riziko rakoviny hlavy a krku, říká nová studie. Bylo spojeno více než tucet bakteriálních druhů

FDA schvaluje Bimzelx pro tři nové indikace

Americký úřad pro potraviny a léčiva schválil přípravek Bimzelx (bimekizumab-bkzx) pro léčbu dospělých s aktivní psoriatickou artritidou (PsA), dospělých s aktivní

Míra sebevražd v USA zvýšena na 14,2 na 100 000 v roce 2022

Míra sebevražd přizpůsobená věku se v letech 2021 a 2022 po poklesu od roku 2018 do roku 2020 zvýšila a v roce 2022 dosáhla 14,2 na 100 000 standardních obyvatel.

FDA schvaluje injekční přípravek Ocrevus Zunovo pro recidivující, progresivní RS

Americký úřad pro potraviny a léčiva schválil Ocrevus Zunovo (ocrelizumab a hyaluronidáza-ocsq) jako první a pouze dvakrát ročně 10minutové subkutánní podání.