Farmaceutické zprávy a články

Ozempic nebo Saxenda na hubnutí: Co funguje nejlépe?

Ozempic a jeho bratranec na hubnutí, Wegovy, překonávají další dlouholetý lék na hubnutí, který se zaměřuje na stejný hormon spojený s hladinou cukru v krvi a chutí k jídlu.

Kančí hlava zavře továrnu ve Virginii spojenou s Listeria-Tainted Deli Meats

všichni byli v červnu pozorováni inspektory v závodě Jarratt.

Ozempic, Mounjaro pomáhají lidem s diabetem 1. typu kontrolovat hladinu cukru v krvi, zhubnout

něco, co nepomůže diabetikům 1. typu, kteří ztratili schopnost produkovat jakýkoli inzulin. Léky však také zpomalují trávení potravy a snižují

Riziko A-Fib klesá brzy po ukončení kouření

Nový výzkum ukázal, že kuřáci, kteří se rozhodnou přestat kouřit, zaznamenají téměř okamžité zdravotní přínosy, včetně rychlého poklesu rizika fibrilace síní.

Zdroj případu ptačí chřipky v Missouri je stále neznámý, může to být „jednorázový“: CDC

V případě, který vědce i nadále mate, američtí zdravotničtí představitelé ve čtvrtek uvedli, že stále nevědí, jak pacient z Missouri chytil ptačí chřipku a

Více než 5 milionů Američanů by mohlo mít prospěch, pokud by byl psilocybin schválen pro léčbu deprese: Studie

mohlo by to pomoci zmírnit těžko léčitelné deprese. Droga je nyní zvažována FDA jako možná nová léčba deprese. Kolik Američanů m

1 ze 3 testovaných vzorků skořice zakoupených v obchodě mají zvýšené hladiny olova

Jedna třetina skořicových produktů testovaných Consumer Reports obsahovala zvýšené hladiny olova, varovala ve čtvrtek hlídací agentura. Zjištění vyplývá z obav ab.

Neurocrine Biosciences poskytuje aktuální informace o ERUDITE údajích fáze 2 pro luvadaxistat u dospělých s kognitivní poruchou spojenou se schizofrenií

SAN DIEGO, 12. září 2024. Společnost Neurocrine Biosciences, Inc. dnes oznámila, že její klinická studie ERUDITE fáze 2 zkoumající sloučeniny luvadaxistat (NBI-10)

FDA schvaluje Tecentriq Hybreza (atezolizumab a hyaluronidáza-tqjs) subkutánní anti-PD-(L)1 rakovinovou imunoterapii

Tremfya (guselkumab) získává schválení FDA v USA pro dospělé se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou