Farmaceutické zprávy a články

Komplexní a aktuální zprávy o drogách pro spotřebitele i zdravotnické pracovníky.

FDA jmenuje nového ředitele zdravotnických prostředků

Americký úřad pro potraviny a léčiva v úterý oznámil, že jmenoval Dr. Michelle Tarver do čela své divize, která dohlíží na zdravotnické prostředky. Jmenování

AAO: Jeden rok valacikloviru prospěšného pro Herpes zoster Ophthalmicus

Jeden rok valacikloviru je přínosem pro pacienty s herpes zoster ophthalmicus (HZO), podle studie prezentované na výročním zasedání Americké

AAO: Předchozí intravitreální injekce zvyšují riziko komplikací při operaci katarakty

Anamnéza několika minulých intravitreálních injekcí (IVI) představuje riziko pro určité budoucí komplikace operace katarakty, podle studie prezentované na

Dokonce i při nízkých hladinách by arsen v pitné vodě mohl zvýšit srdeční rizika

Nová studie varuje, že dlouhodobé vystavení i nízkým hladinám arsenu v pitné vodě může zvýšit riziko srdečních onemocnění.

Stresují vás volby? Expert má tipy, jak se vyrovnat

to může během voleb zesílit pocity tísně. Nový průzkum od Americké psychologické asociace ukazuje, jak zoufalí jsou Američané A

Průzkum zjistil, že většina Američanů je ve stresu z voleb, budoucnosti národa

76 republikánů, 71 demokratů a 74 nezávislých. Republikáni, demokraté a nezávislí rovněž zdůraznili, že politici nemluví o

Jeden mrtvý, 10 hospitalizovaných v ohnisku E. Coli spojené s McDonald's Quarter Pounders

Epidemie E. coli spojená s McDonald's Quarter Pounders onemocněla 49 lidí v 10 státech, jednoho zabila a dalších 10 přistálo v nemocnici.

Potraty se zvýšily, a to i ve státech se zákazy, uvádí zpráva

Nová zpráva ukazuje, že počet žen podstupujících potraty ve Spojených státech ve skutečnosti vzrostl od doby, kdy Nejvyšší soud USA zrušil rozhodnutí Roe v. Wade.

Sangamo Therapeutics oznamuje sladění s FDA na zrychlené cestě schvalování pro ST-920 u Fabryho choroby, přičemž BLA se očekává v roce 2025

Sangamo Therapeutics, Inc. (Nasdaq SGMO), společnost zabývající se genomickou medicínou, dnes oznámila výsledek nedávné úspěšné interakce s americkou FDA, providin

FDA schvaluje Vyaleva pro pokročilou Parkinsonovu chorobu

Americký úřad pro potraviny a léčiva schválil Vyalev (foskarbidopa a foslevodopa) pro dospělé žijící s pokročilou Parkinsonovou nemocí (PD).

Populární klíčová slova