Farmaceutické zprávy a články

Studie podporuje HPV self-testing pro screening rakoviny děložního čípku

asi dvě z pěti žen ve skupině vysoce rizikového HPV. Na druhou stranu více než polovina pozitivně testovaných spadala do skupiny s nízkým rizikem, s celkovými 4 lik.

Hustější městské čtvrti nutí lidi chodit

nebo asi 19 minut týdně pro každého obyvatele žijícího v této oblasti. Učinit sousedství schůdnější může také nepřímo pomoci Američanům více cvičit. Co

Galderma získala schválení FDA v USA pro Nemluvio (nemolizumab) pro pacienty se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

FDA schvaluje Vtama (tapinarof) krém pro léčbu atopické dermatitidy u dospělých a dětí ve věku 2 let a starších

FDA ruší EUA pro REGEN-COV (casirivimab a imdevimab) pro léčbu COVID-19

Dne 25. listopadu 2024 společnost Regeneron požádala Úřad pro potraviny a léčiva USA, aby zrušil povolení k nouzovému použití pro REGEN-COV (Casirivimab a Imdev

FDA ruší EUA pro Sotrovimab pro léčbu COVID-19

Dne 22. listopadu 2024 společnost GSK požádala Úřad pro potraviny a léčiva USA, aby zrušil povolení k nouzovému použití sotrovimabu, protože všechny šarže sotrovima

FDA ruší povolení k nouzovému použití (EUA) pro bebtelovimab k léčbě COVID-19

Dne 5. prosince 2024 Lilly požádala americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv, aby zrušil povolení k nouzovému použití pro bebtelovimab, protože všechny dávky bebtelu

Zjištění od Minzasolmin Proof-of-Concept ORCHESTRA Studie Tvar Další kroky ve výzkumném programu UCB Parkinson's

UCB dnes oznámila ORCHESTRA proof-of-concept studii minzasolminu – výzkumného perorálního inhibitoru chybného skládání alfa-synukleinu s malou molekulou – develo

Společnost Merck poskytuje aktuální informace o programech klinického vývoje KeyVibe a KEYFORM, které hodnotí vyšetřovací kombinace vibostolimabu a favezelimabu s fixní dávkou s pembrolizumabem

Společnost Merck (NYSE MRK), známá jako MSD mimo Spojené státy a Kanadu, dnes oznámila ukončení programů klinického vývoje pro vibostolimu.

FDA schvaluje zjednodušený režim dávkování pro acetadote (N-acetylcystein pro injekci)