Farmaceutické zprávy a články

Měsíční injekce kabotegraviru-rilpivirinu lepší než standardní perorální ART pro HIV s problémy s adherencí

Měsíční injekce dlouhodobě působícího kabotegraviru-rilpivirinu jsou lepší než standardní perorální antiretrovirová terapie (ART) u osob s virem lidské imunodeficience

Svalová síla spojená s nižší úmrtností u starších žen

Větší svalová síla je spojena s nižší úmrtností u starších žen, podle studie zveřejněné online 13. února v JAMA Network Open. Michael J. LaMo

Stabilní, podpůrná obuv Žádná pomoc při osteoartróze kyčle

Stabilní, podpůrné boty nejsou lepší než ploché, flexibilní boty pro zlepšení bolesti kyčelní osteoartrózy při chůzi, podle studie zveřejněné online v únoru

FDA schvaluje ústní roztok Desmoda (desmopressin acetát) pro centrální diabetes insipidus

Společnost Merck oznamuje opožděná data ze tří studií fáze 3 hodnotících doravirin/islatravir (DOR/ISL), výzkumný, jednou denně, dvoulékový režim pro léčbu dospělých žijících s HIV-1 na CROI 2026

Společnost Merck (NYSE MRK), známá jako MSD mimo Spojené státy a Kanadu, dnes oznámila prezentaci výsledků tří klíčových studií fáze 3 hodnotících

ViiV Healthcare hlásí pozitivní 12měsíční data ukazující, že výzkumný bNAb Lotivibart (N6LS) udržuje vysoké úrovně virové suprese v dlouhodobě působícím léčebném režimu HIV

Londýn, 25. února 2026 ViiV Healthcare, globální specializovaná společnost na HIV, většinově vlastněná GSK, s Pfizer a Shionogi jako akcionáři, dnes oznámila pozici

Gileadův režim jedné tablety bictegraviru a lenacapaviru udržoval virologickou supresi u lidí s HIV, kteří změnili antiretrovirovou léčbu

Společnost Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) dnes oznámila prezentaci nových dat ze 3. fáze studie ARTISTRY-1 a ARTISTRY-2 na CROI 2026, která ukazuje změnu léčby

První výsledky studie společnosti Johnson & Johnson ukazují slibnou protinádorovou aktivitu s kombinací Pasritamigu a docetaxelu u pokročilého karcinomu prostaty

RARITAN, N.J., 26. února 2026 Johnson Johnson (NYSE JNJ) dnes oznámil předběžné výsledky studie fáze 1b hodnotící pasritamig (JNJ-78278343), fi

FDA schvaluje Hernexeos, první cílenou terapii pro dospělé s HER2-Mutant Advanced NSCLC jako počáteční možnost léčby

FDA schvaluje přípravek Dupixent pro alergickou plísňovou rinosinusitidu

Americký úřad pro potraviny a léčiva schválil přípravek Dupixent (dupilumab) pro léčbu dospělých a dětských pacientů ve věku 6 let a starších s alergickými reakcemi.