تعلن شركة كمبرلاند للأدوية عن إشارة موسعة لحقن كالدولور (ايبوبروفين)

اتبع Drugslib على

ناشفيل، تينيسي، 16 نيسان/أبريل، 2026 / بي آر نيوزواير / — أعلنت شركة كمبرلاند فارماسيوتيكالز (ناسداك: CPIX)، وهي شركة أدوية متخصصة، اليوم أنها حصلت على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمؤشر موسع لمنتج حقن كالدولور (إيبوبروفين). ويتضمن المؤشر الآن إدارة آلام ما بعد الجراحة، وتتزامن الموافقة مع إطلاق موقع إلكتروني مصمم حديثًا لمتخصصي الرعاية الصحية يسلط الضوء على هذا التقدم والدور المتطور لإدارة الألم غير الأفيونية.

  • حل آمن وفعال لإدارة الألم غير الأفيوني

    • مع هذا التحديث، يشار إلى Caldolor للاستخدام في المرضى البالغين والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 أشهر وما فوق من أجل:

  • إدارة الألم الخفيف إلى المتوسط، بما في ذلك الألم بعد الجراحة
  • إدارة الألم المتوسط إلى الشديد، بما في ذلك الألم بعد العملية الجراحية، كعامل مساعد لـ المسكنات الأفيونية
  • تخفيض الحمى

    • يعزز هذا التصنيف الموسع دور كالدولور كخيار مسكن وريدي متعدد الاستخدامات وغير أفيوني للاستخدام في إعدادات الرعاية المحيطة بالجراحة والرعاية الحادة.

    تطوير إدارة الألم في الفترة المحيطة بالجراحة

    يتماشى موقع Caldolor الإلكتروني الذي تم إطلاقه حديثًا مع هذا المؤشر الموسع، حيث يعرض محتوى مخصصًا لإدارة الألم بعد العملية الجراحية وأهمية الأساليب المتعددة الوسائط التي تحافظ على المواد الأفيونية.

    لا يزال الألم بعد العملية الجراحية يشكل تحديًا كبيرًا عبر الإعداد الجراحي، مع التركيز المتزايد على تقليل التعرض للمواد الأفيونية مع الحفاظ على التحكم الفعال في الألم. يوفر موقع الويب المحدث لمتخصصي الرعاية الصحية موارد تركز على:

  • دور الخيارات الوريدية غير الأفيونية مثل Caldolor في الرعاية المحيطة بالجراحة
  • استراتيجيات لدعم إدارة المواد الأفيونية وسط أزمة المواد الأفيونية المستمرة
  • البيانات السريرية التي تدعم الإدارة الآمنة والفعالة للألم والحمى باستخدام Caldolor

    • بالإضافة إلى عرض مؤشر الألم الجديد بعد العملية الجراحية، يقدم الموقع معلومات شاملة عن السلامة والجرعات والفعالية والوصول مع دعم سداد J-Code.

    حول كالدولور® (ايبوبروفين) الحقنيشار إلى كالدولور في المرضى البالغين والأطفال لإدارة الألم الخفيف إلى المتوسط وإدارة الألم المتوسط إلى الشديد، بما في ذلك إدارة الألم بعد العملية الجراحية، كعلاج. بالإضافة إلى المسكنات الأفيونية، وكذلك تخفيض الحمى. كان هذا أول علاج عن طريق الوريد تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحمى. يمنع استخدام كالدولور في المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية المعروفة للإيبوبروفين أو غيره من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs) والمرضى الذين لديهم تاريخ من الربو أو تفاعلات حساسية أخرى بعد تناول الأسبرين أو مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى. يمنع استخدام كالدولور خلال الفترة المحيطة بالجراحة في عملية جراحية لتطعيم مجازة الشريان التاجي (CABG). للحصول على معلومات كاملة عن الوصفة والسلامة، بما في ذلك التحذير المعبأ، قم بزيارة www.caldolor.com.

    نبذة عن شركة كمبرلاند فارماسيوتيكالز تعد شركة كمبرلاند فارماسيوتيكالز هي أكبر شركة أدوية بيولوجية تأسست ويقع مقرها الرئيسي في ولاية تينيسي، وتركز على تقديم منتجات فريدة من نوعها تعمل على تحسين جودة رعاية المرضى. تقوم الشركة بتطوير واقتناء وتسويق المنتجات لقطاعات سوق الرعاية الحادة في المستشفيات وأمراض الجهاز الهضمي والأورام. تتضمن محفظة الشركة من العلامات التجارية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء ما يلي:

  • حقنة Acetadote® (أسيتيل سيستئين) لعلاج التسمم بالأسيتامينوفين؛
  • حقنة Caldolor® (إيبوبروفين) لعلاج الألم والحمى.
  • كريستالوز® (لاكتولوز) عن طريق الفم، وهو ملين يُصرف بوصفة طبية، لعلاج الإمساك؛
  • سانكوسو® (جرانيسيترون) عبر الجلد، للوقاية من الغثيان والقيء لدى المرضى الذين يتلقون أنواعًا معينة من العلاج الكيميائي؛
  • حقن فابريسول® (كونيفابتان) رفع مستويات الصوديوم في الدم لدى المرضى في المستشفى الذين يعانون من نقص صوديوم الدم في الدم أو فرط حجم الدم؛
  • حقن Vibativ® (telavancin)، لعلاج بعض أنواع العدوى البكتيرية الخطيرة بما في ذلك الالتهاب الرئوي البكتيري المكتسب من المستشفى والمرتبط بجهاز التنفس الصناعي، بالإضافة إلى التهابات الجلد والبنية المعقدة؛ و
  • Talicia® (أوميبرازول مغنيسيوم وأموكسيسيلين وريفابوتين) كبسولة عن طريق الفم لعلاج عدوى الملوية البوابية.

    • تمتلك الشركة أيضًا سلسلة من البرامج السريرية للمرحلة الثانية قيد التنفيذ لتقييم منتج الإيفتروبان المرشح في المرضى الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب المرتبط بضمور العضلات الدوشيني والتصلب الجهازي والمرض مجهول السبب. التليف الرئوي.

    لمزيد من المعلومات حول منتجات كمبرلاند المعتمدة، بما في ذلك معلومات الوصف الكاملة، يرجى زيارة الروابط إلى مواقع المنتجات الفردية، والتي يمكن العثور عليها على موقع الشركة على الويب www.cumberlandpharma.com.

    بيانات تطلعية يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية، والتي تخضع لمخاطر معينة وتعكس وجهات نظر كمبرلاند الحالية بشأن الأحداث المستقبلية بناءً على ما تعتقد أنها افتراضات معقولة. ولا يمكن ضمان حدوث هذه الأحداث. كما هو الحال مع أي عمل تجاري، تخضع جميع مراحل عمليات كمبرلاند لعوامل خارجة عن سيطرتها، وأي عامل أو مجموعة من هذه العوامل يمكن أن تؤثر بشكل جوهري على نتائج عمليات كمبرلاند. تشمل هذه العوامل ظروف السوق، والمنافسة، وعدم قدرة الشركات المصنعة على إنتاج منتجات كمبرلاند في الوقت المناسب أو فشل الشركات المصنعة في الامتثال للوائح المطبقة على الشركات المصنعة للمستحضرات الصيدلانية، والحفاظ على بنية تحتية فعالة للمبيعات والتسويق، والكوارث الطبيعية، وأوبئة الصحة العامة، وغيرها من الأحداث الخارجة عن سيطرتنا، كما تمت مناقشتها بشكل كامل في أحدث نموذج 10-K الخاص بالشركة وما تلاها من 10-Qs كما تم تقديمه إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات. لا يمكن أن يكون هناك ضمان بأن النتائج التي توقعتها الشركة سوف تتحقق أو أنها سيكون لها الآثار المتوقعة. ويتم تحذير القراء من عدم الاعتماد بشكل غير مبرر على البيانات التطلعية، والتي تتحدث فقط اعتبارًا من تاريخه. لا تتحمل الشركة أي التزام بمراجعة هذه البيانات علنًا لتعكس الأحداث بعد تاريخها.

    المصدر Cumberland Pharmaceuticals Inc.

    المصدر: HealthDay

    مقالات ذات صلة

  • تمت الموافقة على Caldolor الآن من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الحمى والألم عند الرضع - 15 مايو 2023
  • تعلن شركة Cumberland Pharmaceuticals عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Caldolor - 12 يونيو 2023. 2009

    • تاريخ موافقة إدارة الغذاء والدواء (Caldolor (ibuprofen)

    مزيد من موارد الأخبار

  • تنبيهات أدوية FDA Medwatch
  • Daily MedNews
  • أخبار للعاملين في مجال الصحة
  • الموافقات على الأدوية الجديدة
  • تطبيقات الأدوية الجديدة
  • نقص الأدوية
  • نتائج التجارب السريرية
  • الموافقات على الأدوية العامة
  • Drugs.com Podcast

    • اشترك في نشرتنا الإخبارية

    مهما كان الموضوع الذي يهمك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على أفضل ما في Drugs.com في حياتك البريد الوارد.

    نشر : 2026-04-20 15:00

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    كلمات رئيسية شعبية