Cumberland Pharmaceuticals ngumumake indikasi sing ditambahake kanggo injeksi Caldolor (ibuprofen)
NASHVILLE, Tenn., 16 April 2026 /PRNewswire/ -- Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: CPIX), perusahaan farmasi khusus, dina iki ngumumake wis entuk persetujuan saka Administrasi Pangan lan Narkoba AS (FDA) kanggo indikasi sing ditambahake kanggo produk Calfen. Indikasi kasebut saiki kalebu manajemen nyeri pasca operasi, lan persetujuan kasebut pas karo peluncuran situs web sing mentas dirancang kanggo profesional kesehatan sing nyoroti kemajuan iki lan peran manajemen nyeri non-opioid sing berkembang.
Kanthi nganyari iki, Caldolor dituduhake kanggo digunakake ing pasien diwasa lan bocah sing umure 3 sasi lan luwih lawas kanggo:
Pelabelan sing ditambahi iki nguatake peran Caldolor minangka pilihan analgesik intravena non-opioid sing serbaguna kanggo digunakake ing setelan perawatan perioperatif lan akut.
Maju Manajemen Nyeri Perioperatif
Situs web Caldolor sing mentas diluncurake selaras karo indikasi sing ditambahi iki, nampilake konten khusus babagan manajemen nyeri pasca operasi lan pentinge pendekatan multimodal, nyedhot opioid.
Nyeri pasca operasi tetep dadi tantangan sing signifikan ing setelan bedah, kanthi penekanan sing saya tambah kanggo nyuda paparan opioid nalika njaga kontrol nyeri sing efektif. Situs web sing dianyari nyedhiyakake sumber daya kanggo para profesional kesehatan sing fokus ing:
Saliyane nampilake indikasi nyeri pasca operasi sing anyar, situs web kasebut nawakake informasi lengkap babagan safety, dosis, khasiat, lan akses karo dhukungan reimbursement J-Code.
Babagan Caldolor® Injeksi (ibuprofen)Caldolor dituduhake ing manajemen nyeri moderat lan moderate kanggo pasien diwasa lan bocah-bocah. manajemen nyeri pasca operasi, minangka tambahan kanggo analgesik opioid, uga nyuda demam. Iki minangka terapi intravena pisanan sing disetujoni FDA kanggo demam. Caldolor dikontraindikasi ing pasien kanthi hipersensitifitas sing dikenal kanggo ibuprofen utawa obat anti-inflamasi non-steroid liyane (NSAIDs) lan pasien kanthi riwayat asma utawa reaksi alergi liyane sawise njupuk aspirin utawa NSAID liyane. Caldolor wis contraindicated kanggo nggunakake sak periode peri-operatif ing setelan koroner bypass graft (CABG) surgery. Kanggo informasi lengkap babagan resep lan safety, kalebu bebaya kothak, bukak www.caldolor.com.
Babagan Cumberland PharmaceuticalsCumberland Pharmaceuticals Inc. minangka perusahaan biofarmasi paling gedhe sing diadegake lan kantor pusat ing Tennessee lan fokus nyedhiyakake produk unik sing ningkatake kualitas perawatan pasien. Perusahaan ngembangake, entuk, lan komersialisasi produk kanggo perawatan akut rumah sakit, gastroenterologi lan segmen pasar onkologi. Portofolio perusahaan merek sing disetujoni FDA kalebu:
Perusahaan uga duwe seri program klinis Phase II sing lagi ditindakake ngevaluasi kandidat produk ifetroban ing pasien karo cardiophytic Muscle Dycle, Muscleromyopathy sing digandhengake karo Dustrochennemyopathy. Fibrosis Pulmonal.
Kanggo informasi luwih lengkap babagan produk sing disetujoni Cumberland, kalebu informasi resep lengkap, bukak tautan menyang situs web produk individu, sing bisa ditemokake ing situs web perusahaan www.cumberlandpharma.com.
Pernyataan sing Berpikir MajuSiaran pers iki ngemot pratelan sing ngarep-arep, sing tundhuk risiko tartamtu lan nggambarake apa sing dipikirake Cumberland adhedhasar alasan sing bisa ditindakake ing mangsa ngarep. Ora ana jaminan manawa kedadeyan kasebut bakal kedadeyan. Kaya bisnis apa wae, kabeh fase operasi Cumberland tundhuk faktor ing njaba kontrol, lan siji utawa kombinasi faktor kasebut bisa mengaruhi asil operasi Cumberland. Faktor kasebut kalebu kahanan pasar, kompetisi, ketidakmampuan produsen kanggo ngasilake produk Cumberland kanthi pas wektune utawa kegagalan pabrikan kanggo tundhuk karo peraturan sing ditrapake kanggo produsen farmasi, njaga infrastruktur penjualan lan pemasaran sing efektif, bencana alam, epidemi kesehatan masyarakat, lan acara liyane sing ora bisa dikontrol, kaya sing dibahas luwih lengkap ing Formulir 10-K.10-K. Ora ana jaminan manawa asil sing diantisipasi dening Perusahaan bakal diwujudake utawa bakal duwe efek sing dikarepake. Para pamaca dielingake supaya ora ngandelake pratelan sing ngarep-arep, sing mung ana ing tanggal kasebut. Perusahaan ora nindakake kewajiban kanggo mbenerake pratelan kasebut kanthi umum kanggo nggambarake acara sawise tanggal kasebut.
SUMBER Cumberland Pharmaceuticals Inc.
Sumber: HealthDay
Artikel sing gegandhengan
Caldolor (ibuprofen) Riwayat Persetujuan FDA
Sumber daya warta liyane
Langganan buletin kita
Apa wae topik sing sampeyan minati.
Dikirim : 2026-04-20 15:00
Waca liyane
- Karsinoma Sel Skuamosa Oral Onset Awal Muncul minangka Tumor Lidah
- Bedah kanggo NSCLC Tahap Awal Ngasilake Kasil sing padha ing Octogenarians, Pasien Muda
- Wanita Kanthi DM Nampa Perawatan Nyegah Kurang Disaranake Dibanding sing Tanpa DM
- Siji Akeh Xanax Dielingake Nationwide Amarga Masalah Kualitas, Ujare FDA
- Data Novartis IgAN ing Jurnal Kedokteran New England Tampilake Fungsi Ginjel Fabhalta Kalem Turun 49,3%
- Data Positif saka Fase 2 Uji Coba CADENCE Nyedhiyani Bukti-Konsep Definitif kanggo Winrevair (sotatercept-csrk) ing Wong Dewasa Kanthi Sindrom Gabungan Hipertensi Pulmonal Post- lan Precapillary lan Gagal Jantung Kanthi Fraksi Ejeksi sing diawetake
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions