La dapagliflozina reduce los eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardíaca y diabetes tipo 2

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 27 de diciembre de 2023.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

MIÉRCOLES, 27 de diciembre de 2023: para pacientes con insuficiencia cardíaca y diabetes tipo 2 (DT2), la dapagliflozina no reduce la proporción de albúmina-creatinina en orina (UACR), pero sí reduce algunos eventos cardiovasculares, según un estudio publicado en línea el 27 de noviembre en eClinicalMedicine.

Fumiki Yoshihara , del Centro Nacional Cerebral y Cardiovascular de Osaka, Japón, y sus colegas realizaron un ensayo aleatorizado multicéntrico en el que se inscribieron pacientes de 18 centros médicos de Japón para examinar los efectos de la dapagliflozina en la UACR en pacientes con insuficiencia cardíaca y diabetes tipo 2. Los participantes elegibles fueron asignados aleatoriamente a un grupo de dapagliflozina o de control en una proporción de 1:1 (146 y 148 pacientes, respectivamente).

Al final del período de observación, 107 pacientes (87,7 por ciento) estaban tomando 5 mg de dapagliflozina al día. Los investigadores no observaron diferencias significativas en el resultado primario de los cambios en la UACR desde el inicio después de una observación de dos años entre los grupos de dapagliflozina y control. Entre los criterios de valoración secundarios, el grupo de dapagliflozina tuvo una disminución media mayor en las dimensiones diastólicas finales del ventrículo izquierdo como uno de los parámetros ecocardiográficos. En comparación con el grupo de control, el grupo de dapagliflozina tuvo el criterio de valoración compuesto con menos frecuencia, definido como muerte cardiovascular u hospitalización por eventos cardiovasculares, hospitalización por eventos de insuficiencia cardíaca, hospitalización por todas las causas y un cambio adicional en las prescripciones por insuficiencia cardíaca en dos años de observación.

"Los resultados obtenidos en el criterio de valoración principal no revelaron diferencias significativas en la disfunción renal juzgada por UACR entre los grupos de dapagliflozina y control, lo que contrasta con los hallazgos anteriores de tres ensayos controlados aleatorios. " escriben los autores.

Varios autores revelaron vínculos con compañías biofarmacéuticas, incluidas AstraZeneca y Ono Pharmaceuticals, que financiaron parcialmente el estudio.

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Fuente: HealthDay

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