La dapagliflozine réduit les événements cardiovasculaires chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et de DT2

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 27 décembre 2023.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

MERCREDI 27 décembre 2023 -- Pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et le diabète de type 2 (DT2), la dapagliflozine ne réduit pas le rapport albumine/créatinine urinaire (UACR) mais réduit certains événements cardiovasculaires, selon une étude publiée en ligne le 27 novembre dans eClinicalMedicine.

Fumiki Yoshihara , du Centre national cérébral et cardiovasculaire d'Osaka, au Japon, et ses collègues ont mené un essai randomisé multicentrique auprès de patients de 18 établissements médicaux au Japon pour examiner les effets de la dapagliflozine sur l'UACR chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et de DT2. Les participants éligibles ont été assignés au hasard à un groupe de dapagliflozine ou à un groupe témoin dans un rapport de 1:1 (146 et 148 patients, respectivement).

À la fin de la période d'observation, 107 patients (87,7 %) prenaient 5 mg de dapagliflozine par jour. Les chercheurs n'ont observé aucune différence significative dans le résultat principal des changements dans l'UACR par rapport au départ après une observation de deux ans entre le groupe dapagliflozine et le groupe témoin. Parmi les critères d'évaluation secondaires, le groupe dapagliflozine présentait une diminution moyenne plus importante des dimensions télédiastoliques du ventricule gauche comme l'un des paramètres échocardiographiques. Comparativement au groupe témoin, le groupe dapagliflozine présentait moins souvent le critère d'évaluation composite, défini comme un décès d'origine cardiovasculaire ou une hospitalisation pour événement cardiovasculaire, une hospitalisation pour événement d'insuffisance cardiaque, une hospitalisation pour toutes causes et un changement supplémentaire dans les prescriptions pour insuffisance cardiaque dans un délai de deux ans. d'observation sur un an.

"Les résultats obtenus sur le critère d'évaluation principal n'ont révélé aucune différence significative dans le dysfonctionnement rénal jugé par UACR entre le groupe dapagliflozine et le groupe témoin, ce qui contraste avec les résultats précédents de trois essais contrôlés randomisés, " écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec des sociétés biopharmaceutiques, notamment AstraZeneca et Ono Pharmaceuticals, qui ont partiellement financé l'étude.

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Source : HealthDay

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