Το Datopotamab Deruxtecan έλαβε επανεξέταση προτεραιότητας στις ΗΠΑ για ασθενείς με προηγμένο προηγμένο EGFR-μεταλλαγμένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα

Ακολουθήστε το Drugslib
13 Ιανουαρίου 2025 -- Η Αίτηση Άδειας για Βιολογικές Άδειες (BLA) της AstraZeneca και της Daiichi Sankyo για το datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) έχει γίνει αποδεκτή και έχει λάβει Ανασκόπηση Προτεραιότητας στις ΗΠΑ για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα. (EGFRm) μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (NSCLC) που έχουν λάβει προηγούμενες συστηματικές θεραπείες, συμπεριλαμβανομένης μιας θεραπείας κατευθυνόμενης από EGFR.

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορηγεί Προτεραιότητα Επισκόπησης σε αιτήσεις για φάρμακα που, εάν εγκριθούν, θα προσφέρουν σημαντικές βελτιώσεις σε σχέση με τις διαθέσιμες επιλογές, επιδεικνύοντας βελτιώσεις στην ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα, αποτρέποντας σοβαρές καταστάσεις ή ενισχύοντας τη συμμόρφωση των ασθενών.1 Ο χρήστης συνταγογραφούμενων φαρμάκων Η ημερομηνία Fee Act, η ημερομηνία δράσης του FDA για τη ρυθμιστική του απόφαση, αναμένεται κατά το τρίτο τρίμηνο του 2025. Το datopotamab deruxtecan ήταν προηγουμένως granted Breakthrough Ονομασία θεραπείας (BTD) από τον FDA για αυτόν τον πληθυσμό ασθενών.

Το BLA και το BTD βασίζονται σε δεδομένα από τη δοκιμή Φάσης ΙΙ του TROPION-Lung05 και υποστηρίζονται από δεδομένα από τη δοκιμή Φάσης III TROPION-Lung01. Επιπλέον, το BLA υποστηρίζεται από δεδομένα από τη δοκιμή TROPION-PanTumor01 Phase I.

Σε μια συγκεντρωτική ανάλυση ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό EGFRm NSCLC που είχαν υποβληθεί σε προηγούμενη θεραπεία στις δοκιμές TROPION-Lung05 και TROPION-Lung01 που παρουσιάστηκαν στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας (ESMO) Asia 2024, το datopotamab deruxtecan έδειξε ένα επιβεβαιωμένο ποσοστό ανταπόκρισης (ORR) 42,7% (95% διάστημα εμπιστοσύνης [CI] 33,6-52,2) όπως αξιολογήθηκε από τυφλή ανεξάρτητη κεντρική ανασκόπηση (BICR) και διάμεση διάρκεια απόκρισης (DoR) 7,0 μηνών (95% CI 4,2-9,8). Το προφίλ ασφάλειας του datopotamab deruxtecan ήταν συνεπές με προηγούμενες αναφορές από τις δοκιμές TROPION-Lung05 και TROPION-Lung01, χωρίς να εντοπίστηκαν νέες ανησυχίες για την ασφάλεια.

Η Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, δήλωσε: «Η επίκτητη αντίσταση στις θεραπείες πρώτης γραμμής και, τελικά, η εξέλιξη της νόσου είναι ατυχείς πραγματικότητες για τους περισσότερους ασθενείς με προηγμένο μη μικροκυτταρικό μεταλλαγμένο EGFR καρκίνος του πνεύμονα. Αυτή η Ανασκόπηση Προτεραιότητας και η προηγουμένως χορηγηθείσα Ονομασία Θεραπείας Πρωτοποριακής Ανάπτυξης, αναγνωρίζουν τη δυνατότητα της datopotamab deruxtecan να παρέχει μια πολύ αναγκαία επιλογή σε ασθενείς των οποίων η νόσος έχει γίνει ανθεκτική στις τρέχουσες θεραπείες».

Ο Ken Takeshita, MD, Global Head, R&D, Daiichi Sankyo, δήλωσε: «Η θεραπεία του προηγμένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με μεταλλαγμένο EGFR αποτελεί σημαντική πρόκληση λόγω της περιορισμένης αποτελεσματικότητας των διαθέσιμων θεραπειών όταν η ασθένεια έχει προχωρήσει μετά από θεραπείες γραμμής, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης ενός αναστολέα EGFR-τυροσινικής κινάσης. Εάν εγκριθεί, το datopotamab deruxtecan θα μπορούσε να γίνει το πρώτο συζευγμένο φάρμακο αντισωμάτων κατευθυνόμενο από το TROP2 για τον καρκίνο του πνεύμονα, παρέχοντας μια πολλά υποσχόμενη επιλογή για τους ασθενείς. ανακαλύφθηκε από την Daiichi Sankyo και αναπτύχθηκε από κοινού από την AstraZeneca και την Daiichi Sankyo.

Η AstraZeneca και η Daiichi Sankyo αξιολογούν το datopotamab deruxtecan μόνο του και σε νέους συνδυασμούς ως θεραπεία για ασθενείς με ΜΜΚΠ σε επτά δοκιμές Φάσης III, συμπεριλαμβανομένων των δοκιμών TROPION-Lung14 και TROPION-Lung15 της datopotamab deruxtecan μόνο και με Tagrisso (osimertin) ασθενείς με προχωρημένο ή μεταστατικό EGFRm μη πλακώδες ΜΜΚΠ.

Προχωρημένος μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμοναΣχεδόν 2,5 εκατομμύρια περιπτώσεις καρκίνου του πνεύμονα διαγνώστηκαν παγκοσμίως το 2022.2 Ο καρκίνος του πνεύμονα χωρίζεται ευρέως σε μικροκυτταρικό ή μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. το τελευταίο αντιπροσωπεύει περίπου το 80% των περιπτώσεων.3 Περίπου το 10 έως 15% των ασθενών με ΜΜΚΠ σε στις ΗΠΑ και την Ευρώπη, και το 30 έως 40% των ασθενών στην Ασία έχουν μετάλλαξη EGFR.4,5 Η πλειοψηφία των μεταλλάξεων EGFR συμβαίνουν σε όγκους μη πλακώδους ιστολογίας.6

Για ασθενείς με όγκους που έχουν μετάλλαξη EGFR, η καθιερωμένη θεραπεία 1ης γραμμής στο μεταστατικό περιβάλλον είναι μια EGFR-TKI.7 Ενώ οι EGFR-TKI έχουν βελτιωμένα αποτελέσματα στην 1η γραμμή, οι περισσότεροι ασθενείς παρουσιάζουν τελικά εξέλιξη της νόσου και λάβετε επακόλουθες θεραπείες, όπως χημειοθεραπεία. 8-11

Το TROP2 είναι μια πρωτεΐνη που εκφράζεται ευρέως στην πλειονότητα των όγκων ΜΜΚΠ.12 Δεν υπάρχει επί του παρόντος εγκεκριμένο ADC κατευθυνόμενο από το TROP2 για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα.7,13

TROPION-Lung05Το TROPION-Lung05 είναι μια παγκόσμια, πολυκεντρική, μεμονωμένου σκέλους, ανοιχτή δοκιμή Φάσης ΙΙ που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του datopotamab deruxtecan σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ΜΜΚΠ με δραστική γονιδιωματικές αλλοιώσεις που έχουν προχωρήσει σε τουλάχιστον μία TKI (με ή χωρίς άλλες συστηματικές θεραπείες) και μετά ή μετά ένα σχήμα χημειοθεραπείας με βάση την πλατίνα. Οι ασθενείς που έλαβαν έως και τέσσερις προηγούμενες γραμμές θεραπείας με όγκους με μία ή περισσότερες γονιδιωματικές αλλοιώσεις συμπεριλαμβανομένων των EGFR, ALK, ROS1, NTRK, BRAF, RET ή MET ήταν κατάλληλοι για τη δοκιμή.

Το πρωτεύον τελικό σημείο του TROPION- Το Lung05 είναι ORR όπως αξιολογείται από το BICR. Τα δευτερεύοντα τελικά σημεία αποτελεσματικότητας περιλαμβάνουν το DoR, το ποσοστό ελέγχου της νόσου (DCR), το ποσοστό κλινικού οφέλους (CBR), την επιβίωση χωρίς εξέλιξη (PFS), τον χρόνο έως την απόκριση (TTR), τη συνολική επιβίωση (OS) και την ασφάλεια. Το TROPION-Lung05 ενέγραψε 137 ασθενείς παγκοσμίως στην Ασία, την Ευρώπη και τη Βόρεια Αμερική. Για περισσότερες πληροφορίες επισκεφθείτε το ClinicalTrials.gov.

Τα πρωτεύοντα αποτελέσματα από το TROPION-Lung05 δημοσιεύτηκαν στο Journal of Clinical Oncology τον Ιανουάριο του 2025.

TROPION-Lung01Το TROPION-Lung01 είναι ένα παγκόσμιο, τυχαιοποιημένο, πολυκεντρικό, ανοιχτό. -Μελέτη Φάσης ΙΙΙ ετικέτας που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του datopotamab deruxtecan έναντι της docetaxel σε ενήλικες ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ΜΜΚΠ με και χωρίς ενεργές γονιδιωματικές αλλοιώσεις που απαιτούν συστηματική θεραπεία μετά από προηγούμενη θεραπεία. Οι ασθενείς με δραστικές γονιδιωματικές αλλοιώσεις υποβλήθηκαν προηγουμένως σε θεραπεία με εγκεκριμένη στοχευμένη θεραπεία και χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Ασθενείς χωρίς γνωστές ενεργές γονιδιωματικές αλλοιώσεις υποβλήθηκαν προηγουμένως σε θεραπεία, ταυτόχρονα ή διαδοχικά, με χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα και έναν αναστολέα PD-1 ή PD-L1.

Τα διπλά πρωτεύοντα τελικά σημεία του TROPION-Lung01 είναι PFS όπως αξιολογήθηκαν από το BICR και το OS. Τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία περιλαμβάνουν PFS, ORR, DoR, TTR και DCR που αξιολογήθηκαν από τον ερευνητή, όπως αξιολογήθηκαν τόσο από το BICR όσο και από τον ερευνητή, καθώς και την ασφάλεια. Το TROPION-Lung01 ενέγραψε περίπου 600 ασθενείς στην Ασία, την Ευρώπη, τη Βόρεια Αμερική, την Ωκεανία και τη Νότια Αμερική. Για περισσότερες πληροφορίες επισκεφτείτε το ClinicalTrials.gov.

Τα πρωτεύοντα αποτελέσματα από το TROPION-Lung01, όπως παρουσιάστηκαν στο συνέδριο ESMO 2023, έδειξαν ότι η datopotamab deruxtecan έδειξε στατιστικά σημαντική βελτίωση στο PFS σε σχέση με τη docetaxel. Τα αποτελέσματα του OS παρουσιάστηκαν στο Παγκόσμιο Συνέδριο IASLC 2024 για τον Καρκίνο του Πνεύμονα που φιλοξενήθηκε από τη Διεθνή Ένωση για τη Μελέτη του Καρκίνου του Πνεύμονα και δημοσιεύθηκαν ταυτόχρονα στο Journal of Clinical Oncology τον Σεπτέμβριο του 2024.

TROPION-PanTumor01TROPION-PanTumor01 είναι μια πρώτη στον άνθρωπο, ανοιχτή, δύο τμημάτων, πολυκεντρική δοκιμή Φάσης Ι που αξιολογεί την ασφάλεια και την προκαταρκτική αποτελεσματικότητα του datopotamab deruxtecan σε ασθενείς με προχωρημένο στερεό όγκοι που έχουν υποτροπιάσει ή είναι ανθεκτικοί στην καθιερωμένη θεραπεία ή για τους οποίους δεν υπάρχει τυπική θεραπεία. Το τμήμα κλιμάκωσης της δόσης της δοκιμής ενέταξε ασθενείς με ΜΜΚΠ για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της ανεκτικότητας του datopotamab deruxtecan για τον προσδιορισμό της συνιστώμενης δόσης για επέκταση (6 mg/kg). Το τμήμα επέκτασης δόσης του TROPION-PanTumor01 ενέγραψε πολλές διαφορετικές κοόρτες, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με ΜΜΚΠ, τριπλό αρνητικό καρκίνο του μαστού (TNBC), θετικό σε ορμονικούς υποδοχείς, HER2-αρνητικό καρκίνο του μαστού, μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, ουροθηλιακό, γαστρικό, παγκρεατικό , ανθεκτικός στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη και του οισοφάγου.

Τα καταληκτικά σημεία ασφάλειας περιλαμβάνουν δοσοπεριοριστικές τοξικότητες και σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα τελικά σημεία αποτελεσματικότητας περιλαμβάνουν ORR, DoR, TTR, PFS και OS. Τα τελικά σημεία φαρμακοκινητικής, βιοδείκτη και ανοσογονικότητας αξιολογούνται επίσης. Το TROPION-PanTumor01 ενέγραψε περίπου 900 ασθενείς στην Ασία και τη Βόρεια Αμερική. Για περισσότερες πληροφορίες επισκεφθείτε το ClinicalTrials.gov.

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)Το Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) είναι ένα ερευνητικό ADC κατευθυνόμενο από το TROP2. Σχεδιασμένο χρησιμοποιώντας την ιδιόκτητη τεχνολογία DXd ADC της Daiichi Sankyo, το datopotamab deruxtecan είναι ένα από τα έξι DXd ADC στον ογκολογικό αγωγό της Daiichi Sankyo και ένα από τα πιο προηγμένα προγράμματα στην επιστημονική πλατφόρμα ADC της AstraZeneca. Το datopotamab deruxtecan αποτελείται από ένα εξανθρωπισμένο μονοκλωνικό αντίσωμα αντι-TROP2 IgG1, που αναπτύχθηκε σε συνεργασία με το Ιατρικό Πανεπιστήμιο Sapporo, συνδεδεμένο με έναν αριθμό ωφέλιμων φορτίων αναστολέα τοποϊσομεράσης Ι (ένα παράγωγο εξατεκάνης, DXd) μέσω διασπώμενων συνδέσμων που βασίζονται σε τετραπεπτίδια

. p>Το datopotamab deruxtecan έχει εγκριθεί στην Ιαπωνία σύμφωνα με η εμπορική ονομασία Datroway για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο ή υποτροπιάζοντα καρκίνο μαστού θετικού HR, HER2 (IHC 0, IHC 1+ ή IHC 2+/ISH-) μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία με βάση τα αποτελέσματα του TROPION-Breast01 δίκη. Το datopotamab deruxtecan είναι ένα ερευνητικό φάρμακο σε όλες τις χώρες εκτός της Ιαπωνίας.

Πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης Datopotamab deruxtecanΈνα ολοκληρωμένο παγκόσμιο πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης βρίσκεται σε εξέλιξη με περισσότερες από 20 δοκιμές που αξιολογούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του datopotamab deruxtecan σε πολλαπλούς καρκίνους, συμπεριλαμβανομένων των NSCLC, TNBC και HR-θετικών, HER2 -αρνητικός καρκίνος του μαστού. Το πρόγραμμα περιλαμβάνει επτά δοκιμές Φάσης ΙΙΙ για τον καρκίνο του πνεύμονα και πέντε δοκιμές Φάσης ΙΙΙ στον καρκίνο του μαστού που αξιολογούν το datopotamab deruxtecan ως μονοθεραπεία και σε συνδυασμό με άλλες αντικαρκινικές θεραπείες σε διάφορα περιβάλλοντα.

Συνεργασία Daiichi Sankyo

ισχυρή>Η AstraZeneca και η Daiichi Sankyo συνήψαν μια παγκόσμια συνεργασία για την από κοινού ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση του Enhertu (trastuzumab deruxtecan) τον Μάρτιο του 2019 και datopotamab deruxtecan τον Ιούλιο του 2020, εκτός από την Ιαπωνία όπου η Daiichi Sankyo διατηρεί αποκλειστικά δικαιώματα για κάθε ADC. Η Daiichi Sankyo είναι υπεύθυνη για την κατασκευή και την προμήθεια Enhertu και datopotamab deruxtecan.

AstraZeneca στον καρκίνο του πνεύμοναΗ AstraZeneca εργάζεται για να φέρει τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα πιο κοντά στη θεραπεία μέσω της ανίχνευσης και της θεραπείας της νόσου σε πρώιμο στάδιο, ενώ παράλληλα ωθεί τα όρια της επιστήμης για τη βελτίωση των αποτελεσμάτων στους ανθεκτικούς και σύνθετες ρυθμίσεις. Με τον καθορισμό νέων θεραπευτικών στόχων και τη διερεύνηση καινοτόμων προσεγγίσεων, η Εταιρεία στοχεύει να ταιριάξει τα φάρμακα με τους ασθενείς που μπορούν να ωφεληθούν περισσότερο.

Το ολοκληρωμένο χαρτοφυλάκιο της Εταιρείας περιλαμβάνει κορυφαία φάρμακα για τον καρκίνο του πνεύμονα και το επόμενο κύμα καινοτομιών, συμπεριλαμβανομένου του Tagrisso ( osimertinib) και Iressa (gefitinib); Imfinzi (durvalumab) και Imjudo (τρεμελιμουμάμπη); Enhertu και datopotamab deruxtecan σε συνεργασία με την Daiichi Sankyo. Orpathys (savolitinib) σε συνεργασία με την HUTCHMED; καθώς και μια σειρά πιθανών νέων φαρμάκων και συνδυασμών σε διάφορους μηχανισμούς δράσης.

Η AstraZeneca είναι ιδρυτικό μέλος της Lung Ambition Alliance, ενός παγκόσμιου συνασπισμού που εργάζεται για την επιτάχυνση της καινοτομίας και την παροχή ουσιαστικών βελτιώσεων για τα άτομα με καρκίνο του πνεύμονα, συμπεριλαμβανομένης και πέρα ​​από τη θεραπεία.

AstraZeneca στην ογκολογία<Η AstraZeneca ηγείται μιας επανάστασης στην ογκολογία με τη φιλοδοξία να παρέχει θεραπείες για τον καρκίνο σε κάθε μορφή, ακολουθώντας την επιστήμη για την κατανόηση του καρκίνου και όλων των περιπλοκών του ανακαλύψτε, αναπτύξτε και παραδώστε φάρμακα που αλλάζουν τη ζωή στους ασθενείς.

Η Εταιρία εστιάζει σε μερικούς από τους πιο απαιτητικούς καρκίνους. Είναι μέσω της επίμονης καινοτομίας που η AstraZeneca έχει δημιουργήσει ένα από τα πιο διαφορετικά χαρτοφυλάκια και αγωγούς στον κλάδο, με τη δυνατότητα να καταλύσει τις αλλαγές στην πρακτική της ιατρικής και να μεταμορφώσει την εμπειρία των ασθενών.

Η AstraZeneca έχει το όραμα να επαναπροσδιορίστε τη φροντίδα του καρκίνου και, μια μέρα, εξαλείψτε τον καρκίνο ως αιτία θανάτου.

AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) είναι μια παγκόσμια, επιστημονικά καθοδηγούμενη βιοφαρμακευτική εταιρεία που εστιάζει στην ανακάλυψη, ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση συνταγογραφούμενων φαρμάκων στην Ογκολογία, τις Σπάνιες Ασθένειες και BioPharmaceuticals, συμπεριλαμβανομένων των Καρδιαγγειακών, Νεφρικών & Μεταβολισμού και Αναπνευστικών & Ανοσολογίας. Με βάση το Cambridge του Ηνωμένου Βασιλείου, τα καινοτόμα φάρμακα της AstraZeneca πωλούνται σε περισσότερες από 125 χώρες και χρησιμοποιούνται από εκατομμύρια ασθενείς σε όλο τον κόσμο. Επισκεφτείτε το astrazeneca.com και ακολουθήστε την Εταιρεία στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης @AstraZeneca.

Αναφορές

1. FDA. Αναθεώρηση προτεραιότητας. Διαθέσιμο στο: https://www.fda.gov/patients/fast- track-breakthrough-therapy-accelerated-approval-priority-review/priority-review. Πρόσβαση τον Ιανουάριο του 2025.

2. Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. Παγκόσμιο Παρατηρητήριο Καρκίνου: Πνεύμονας. Διαθέσιμο στο: https://gco.iarc.who. int/media/globocan/factsheets/cancers/15-trachea-bronchus-and-lung-fact-sheet.pdf. Πρόσβαση τον Ιανουάριο του 2025.

3. Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία. Βασικά στατιστικά στοιχεία για τον καρκίνο του πνεύμονα. Διαθέσιμο στο: https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about/key-statistics.html#:~:text=NSCLC%20is%20the%20most%20common,be%20diagnosed%20with%20lung %20καρκίνος. Πρόσβαση τον Ιανουάριο του 2025.

4. Szumera-Ciećkiewicz A, et al. Δοκιμή μετάλλαξης EGFR σε κυτταρολογικά και ιστορικά δείγματα σε μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα: μια Πολωνική, Μονογενής Μελέτη Ιδρύματος και Συστηματική Ανασκόπηση της Ευρωπαϊκής Επίπτωσης. Int J Clin Exp Pathol. 2013; 6(12): 2800-2812.

5. Ellison G, et αϊ. Δοκιμή μετάλλαξης EGFR στον καρκίνο του πνεύμονα: μια ανασκόπηση των διαθέσιμων μεθόδων και της χρήσης τους για την ανάλυση ιστών όγκου και δειγμάτων κυτταρολογίας. J Clin Pathol. 2013;66(2):79-89.

6. Prabhakar C. Translational Lung Cancer Research. 2015; 4(2), 110-118.

7. Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία. Στοχευμένη φαρμακευτική θεραπεία για τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https:// www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/treating-non-small-cell/targeted-therapies.html. Πρόσβαση τον Ιανουάριο του 2025.

8. Chen R, et αϊ. Αναδυόμενοι θεραπευτικοί παράγοντες για προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. J Hematol Oncol. 2020:13(1):58.

9. Majeed U, et al. Στοχευμένη θεραπεία σε προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα: τρέχουσες εξελίξεις και μελλοντικές τάσεις. J Hematol Oncol. 2021; 14(1):108.

10. Morgillo F, et al. Μηχανισμοί αντίστασης σε φάρμακα που στοχεύουν στον EGFR: καρκίνος του πνεύμονα. ESMO Open. 2016;1:e000060. Πρόσβαση τον Ιανουάριο του 2025.

11. Han B, et αϊ. Αποτελεσματικότητα των σχημάτων που βασίζονται στην πεμετρεξίδη σε προχωρημένους ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με ενεργοποιητικές μεταλλάξεις υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα μετά από αποτυχία αναστολέα κινάσης τυροσίνης: μια συστηματική ανασκόπηση. Η Onco Στόχοι Ther. 2018; 11:2121-9. Πρόσβαση τον Ιανουάριο του 2025.

12. Mito R, et αϊ. Κλινική επίδραση του TROP2 σε μη μικροκυτταρικούς καρκίνους του πνεύμονα και συσχέτισή του με μη φυσιολογική πυρηνική συσσώρευση p53. Pathol Int. 2020;70(5):287-294.

13. Rodríguez-Abreau D, et al. Pemetrexed plus platinum με ή χωρίς pembrolizumab σε ασθενείς με προηγουμένως μη θεραπευμένο μεταστατικό μη πλακώδες NSCLC: τελική ανάλυση που καθορίζεται από το πρωτόκολλο από το KEYNOTE-189. Ann Onc. 2021 Jul;32(7): 881-895.

Πηγή: AstraZeneca

Δημοσιεύτηκε : 2025-01-14 06:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά