Le datopotamab Deruxtecan améliore la survie dans le cancer du sein triple négatif

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

Révisé médicalement par Carmen Pope, rédactrice médicale principale, B. Pharm. Dernière mise à jour le 22 avril 2026.

via HealthDay

MERCREDI 22 avril 2026 -- Selon une étude publiée en ligne le 3 avril dans Annals of Oncology, chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) avancé, inopérable ou métastatique, localement récurrent, non traité auparavant, le datopotamab déruxtecan (Dato-DXd) de première intention est associé à des améliorations de la survie sans progression (SSP) et de la survie globale (SG).

Rebecca Dent, M.D., du National Cancer Center de Singapour, et ses collègues ont mené un essai randomisé de phase 3 impliquant des patients atteints de TNBC inopérables ou métastatiques non traités auparavant, localement récurrents, pour lesquels l'immunothérapie n'était pas une option. Les participants ont été répartis au hasard pour recevoir Dato-DXd (6 mg/kg par voie intraveineuse toutes les trois semaines) ou la chimiothérapie choisie par l'investigateur (323 et 321 participants, respectivement). La SSP et la SG étaient deux critères d'évaluation principaux.

Les chercheurs ont constaté que la SSP médiane était de 10,8 mois avec Dato-DXd et de 5,6 mois avec la chimiothérapie (rapport de risque [HR] : 0,57). La SG médiane correspondante était respectivement de 23,7 et 18,7 mois (HR : 0,79). Dans l'ensemble, 33 % des patients ayant reçu Dato-DXd et 29 % ayant reçu une chimiothérapie ont présenté des événements indésirables liés au traitement (ETR) de grade ≥ 3 ; Les TRAE ont conduit à l’arrêt du traitement dans 4 et 7 pour cent, respectivement. Aucun décès lié au traitement n'est survenu.

"Le Dato-DXd de première intention a démontré des améliorations cliniquement significatives et significatives de la SSP et de la SG pour ces patients TNBC", a déclaré Dent dans un communiqué.

Plusieurs auteurs font état de liens avec l'industrie biopharmaceutique.

Résumé/Texte intégral

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Source : HealthDay

Publié : 2026-04-23 02:08

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