DDW : la thérapie combinée montre son efficacité pour la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

Révisé médicalement par Carmen Pope, rédactrice médicale principale, B. Pharm. Dernière mise à jour le 5 mai 2026.

via HealthDay

MARDI 5 mai 2026 -- Pour les patients atteints de la maladie de Crohn et de colite ulcéreuse (CU), une thérapie à dose fixe de co-anticorps ciblant la sous-unité de l'interleukine-23p19 et le facteur de nécrose tumorale α, JNJ-78934804 (JNJ-4804), est efficace, selon deux études présentées lors de la Semaine des maladies digestives 2026, qui s'est tenue du 2 au 5 mai à Chicago.

Bruce E. Sands, M.D., de l'école de médecine Icahn de New York, et ses collègues ont examiné l'efficacité et l'innocuité du JNJ-4804 chez 693 patients atteints de la maladie de Crohn modérée à sévère avec une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs cours de thérapie systémique (ST) dans un essai de phase 2b. Les patients ont été répartis au hasard pour recevoir un placebo, du guselkumab, du golimumab ou du JNJ-4804 (dose faible, moyenne ou élevée) dans un rapport 1:2:2:2:2:2. Les chercheurs ont constaté que les taux d'efficacité pour les critères d'évaluation coprimaires de rémission clinique à la semaine (S) 48 et de réponse endoscopique à S48 étaient plus élevés pour le JNJ-4804 à forte dose que pour le golimumab et supérieurs ou similaires au guselkumab dans la population globale. Les différences de traitement étaient plus importantes chez les patients atteints de la maladie de Crohn réfractaire à deux ST ou plus.

Maria T. Abreu, M.D., de l'Institut F. Widjaja IBD de Cedars-Sinai à Los Angeles, et ses collègues ont mené une étude de phase 2b de conception similaire impliquant 572 patients atteints de CU modérée à sévère avec une réponse inadéquate ou une intolérance à une ou plusieurs classes de ST. Les chercheurs ont découvert que le JNJ-4804 à haute dose était significativement supérieur au golimumab et similaire au guselkumab pour le critère d'évaluation principal de la rémission clinique W48, et a montré des différences numériquement plus élevées et cliniquement significatives dans l'amélioration endoscopique W48 et la rémission histologique et l'amélioration endoscopique. Les patients atteints de CU réfractaire à deux classes ST ou plus ont eu des effets thérapeutiques plus importants.

"En ciblant deux voies à la fois, nous pourrons peut-être "déjouer" le système immunitaire et obtenir de meilleurs résultats", a déclaré Abreu dans un communiqué.

Les deux études ont été sponsorisées par Johnson & Johnson, qui développe le JNJ-4804.

Communiqué de presse

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Source : Journée Santé

Publié : 2026-05-06 02:14

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