DDW: 併用療法がクローン病、潰瘍性大腸炎に有効であることを示す

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Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

B. Pharm のシニア メディカル エディターである Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 5 月 5 日です。

HealthDay 経由

2026 年 5 月 5 日火曜日 -- クローン病と潰瘍性大腸炎 (UC) の患者に対して、インターロイキン 23p19 サブユニットと腫瘍壊死因子 α を標的とする固定用量の共抗体療法である JNJ-78934804 (JNJ-4804) が有効であることが、5 月から開催される 2026 年消化器疾患週間で発表された 2 件の研究で明らかになりました。

ニューヨーク市アイカーン医科大学のブルース E. サンズ医学博士らは、第 2b 相試験で、1 つ以上の全身療法 (ST) クラスに対して不十分な反応または不耐症を示す中等度から重度のクローン病患者 693 人を対象に、JNJ-4804 の有効性と安全性を検査しました。患者は、プラセボ、グセルクマブ、ゴリムマブ、または JNJ-4804 (低用量、中用量、または高用量) を 1:2:2:2:2:2 の比率で投与される群に無作為に割り当てられました。研究者らは、集団全体において、48週目での臨床的寛解と48週目での内視鏡的反応という共主要エンドポイントの有効率が、高用量JNJ-4804の方がゴリムマブよりも高く、グセルクマブよりも高いか、同等であることを発見した。 2 つ以上の ST に抵抗性のクローン病患者では、治療の差がより大きくなりました。

ロサンゼルスのシーダーズ・シナイにある F. ウィジャジャ IBD 研究所のマリア T. アブレウ医師らは、1 つ以上の ST クラスに対する反応が不十分または不耐症である中等度から重度の UC 患者 572 人を対象に、同様に設計された第 2b 相試験を実施しました。研究者らは、高用量のJNJ-4804がW48臨床寛解の主要評価項目においてゴリムマブよりも有意に優れており、グセルクマブと同様であり、W48内視鏡的改善および組織学的寛解および内視鏡的改善において数値的により高く、臨床的に意味のある差異を示したことを発見した。 2 つ以上の ST クラスに難治性の UC 患者は、より大きな治療効果を示しました。

「2 つの経路を同時に標的にすることで、免疫系を『出し抜いて』、より良い結果を達成できる可能性があります」とアブレウ氏は声明で述べた。

両方の研究は、JNJ-4804 を開発しているジョンソン・エンド・ジョンソン社の後援を受けました。

プレスリリース

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出典: HealthDay

投稿しました : 2026-05-06 02:14

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