Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Frauen mit Farbe erhalten eine langsamere Reaktion auf ein schlechtes Mammogramm

Es ist weniger wahrscheinlich, dass Frauen mit Farbe nach abnormalen Mammogrammergebnissen eine sofortige Follow-up-Tests erhalten, wie eine neue Studie ergab. Minderheitenfrauen sind weniger wahrscheinlich als

Lib Therapeutic

Biohaven kündigt die Akzeptanz und die Prioritätsprüfung von Troriluzole Neues Arzneimittelantrag zur Behandlung der Spinocerebellar -Ataxie an

FDA -Zuschüsse Prioritätsüberprüfung an InsMeds Brensocatib zur Behandlung von Bronchiektasie mit PDUFA -Zielaktionsdatum für den 12. August 2025

Chimerix kündigt die Akzeptanz und Prioritätsüberprüfung der neuen Arzneimittelanwendung für Dordaviprone als Behandlung für wiederkehrende H3 K27M-Mutanten an

Die FDA genehmigt mehr Schutzmäningokokken -Impfstoff

Die US -amerikanische Food and Drug Administration hat Penmenvy (Meningokokkengruppen A, B, C, W und Y -Impfstoff) zur aktiven Immunisierung gegen invasives Meningokokokokonten zugelassen

Prostatakrebs -Screening trifft die Straßen mit dem "Mann Van"

Ein Mobile Man Van Screening -Programm entdeckte Dutzende von Prostatakrebsfällen in benachteiligten Stadtteilen Londons, berichten Forscher. Ein Team unter der Leitung von Dr. Maso

Die NIH -Forschungsfinanzierung senkt 1 Mrd. USD unter Trump Administration

Die Bundesfinanzierung für die medizinische Forschung ist in diesem Jahr um rund 1 Milliarde gesunken, was Alarm unter Universitäten, medizinischen Zentren und Gesetzgebern ausgelöst hat, die die SH warnen

Leitlinien, die PCPs vorgesehen sind, um Gallenatresie in Neugeborenen um 2 bis 4 Wochen zu identifizieren

In einem klinischen Bericht der American Academy of Pediatrics und online am 18. Februar in Pädiatrie werden Empfehlungen vorgelegt, um die Primary CA zu unterstützen

FDA genehmigt die Tablettenform von Evrysdi für die muskulöse Atrophie der Wirbelsäule

Die US -amerikanische Food and Drug Administration hat einen neuen Arzneimittelantrag für eine Tablettenversion von EVRYSDI (Risdiplam) für Menschen mit muskulöser Wirbelsäulen -ATR zugelassen