Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Celldex gibt bekannt, dass Barzolvolimab in einer positiven Phase-2-Studie bei chronisch induzierbarer Urtikaria alle primären und sekundären Endpunkte mit hoher statistischer Signifikanz erreicht hat

Celldex Therapeutics, Inc. (NASDAQ CLDX) gab heute positive Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie des Unternehmens mit Barzolvolimab bei zwei der häufigsten Formen von F bekannt

LENZ Therapeutics gibt die FDA-Annahme des neuen Arzneimittelantrags für LNZ100 zur Behandlung von Presbyopie bekannt

Elevar Therapeutics gibt die Annahme der erneuten Einreichung eines Zulassungsantrags für ein neues Arzneimittel durch die FDA für Rivoceranib in Kombination mit Camrelizumab als systemische Erstlinientherapie bei inoperablem hepatozellulärem Karzinom bek

FDA nimmt neuen Arzneimittelantrag an und gewährt vorrangige Prüfung für das Bildgebungsmittel TLX101-CDx (Pixclara®) für Hirntumoren

UroGen gibt die Annahme seines neuen Arzneimittelantrags für UGN-102 durch die FDA bekannt

Viele Senioren sind aufgrund der Kosten für einen Krankenhausaufenthalt von finanzieller Prekarität bedroht

Laut einer am 29. Oktober online im An veröffentlichten Studie sind viele Medicare-Empfänger durch die Kosten eines einzigen Krankenhausaufenthalts in finanzielle Schwierigkeiten geraten

Der Wert des Healthy Eating Index 2015 steht im Zusammenhang mit einer überaktiven Blase

Laut einer im September online veröffentlichten Studie besteht ein positiver Zusammenhang zwischen einem höheren Wert des Healthy Eating Index (HEI)-2015 und einer überaktiven Blase (OAB).

Weibliche Kinderärzte verdienen etwa 93 Prozent der männlichen Kinderärzte

Laut einer am 29. Oktober online in Pediatrics veröffentlichten Studie verdienen weibliche Kinderärzte etwa 93 Prozent dessen, was männliche Kinderärzte verdienen. Mary Pat Frintner, M.S.P

ED-Besuchsrate 36,1 pro 1.000 ältere Erwachsene mit Alzheimer-Krankheit

Bei Erwachsenen ab 65 Jahren mit Alzheimer-Krankheit betrug die Besuchsrate in der Notaufnahme im Zeitraum 2020 bis 2022 36,1 Besuche pro 1.000 Erwachsene

Merck und Moderna starten Phase-3-Studie zur Evaluierung des Adjuvans V940 (mRNA-4157) in Kombination mit Keytruda (Pembrolizumab) nach neoadjuvantem Keytruda und Chemotherapie bei Patienten mit bestimmten Arten von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Merck (NYSE MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, und Moderna, Inc. (Nasdaq MRNA) gaben heute den Start von INTerpath-009, einem Pivot, bekannt