Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Neues Modell eignet sich gut zur Erkennung alkoholbedingter Lebererkrankungen

Ein neuartiges Vorhersagemodell zeigt eine gute Leistung bei der Erkennung von Stoffwechselstörungen und alkoholbedingten Lebererkrankungen (MetALD) sowie alkoholbedingten Erkrankungen

Prädiktoren für Prädiabetes/T2DM bei US-Jugendlichen identifiziert

Männliches Geschlecht, jüngeres Alter und das Verhältnis von Taille zu Körpergröße sind demnach unabhängige Prädiktoren für Prädiabetes Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) bei US-Jugendlichen

Übermäßige elterliche Adipositas während der Schwangerschaft im Zusammenhang mit Nachkommen MASLD

Übergewicht oder Fettleibigkeit der Eltern während der Schwangerschaft ist mit einem erhöhten Risiko für eine metabolische Dysfunktion-assoziierte steatotische Lebererkrankung (MASLD) bei den Nachkommen verbunden

Zwanzig Prozent der berechtigten Jugendlichen verschrieben GLP-1-Rezeptor-Agonisten

Zwanzig Prozent der potenziell berechtigten Jugendlichen werden Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RAs) verschrieben, wobei die Wahrscheinlichkeit einer Verschreibung höher ist, je mehr

Fenebrutinib von Genentech bestätigt sein Potenzial als erster und einziger BTK-Inhibitor bei schubförmiger und primär progredienter MS in dritter positiver Phase-III-Studie (FENhance 1)

Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), gab heute bekannt, dass die zulassungsrelevante Phase-III-Studie (FENhance 1) zu Fenebrutinib bei RMS ihr Ziel erreicht hat

Theravance Biopharma berichtet, dass die Phase-3-CYPRESS-Studie zu Ampreloxetin den primären Endpunkt nicht erreicht hat

Theravance Biopharma, Inc. (Theravance Biopharma oder das Unternehmen) (NASDAQ TBPH) gab heute die Topline-Ergebnisse der Phase-3-CYPRESS-Studie zur Bewertung des e

Johnson & Johnson Therapie Nipocalimab erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA bei systemischem Lupus erythematodes (SLE)

SPRING HOUSE, Pennsylvania, (3. März 2026) Johnson Johnson (NYSE JNJ) gab heute bekannt, dass Nipocalimaba von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Fast Track d erhalten hat

Takeda und Protagonist geben bekannt, dass die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde den Zulassungsantrag für ein neues Arzneimittel akzeptiert und eine vorrangige Prüfung für Rusfertide als potenzielle First-in-Class-Therapie für Polyzyt

Chiesi Global Rare Diseases gibt FDA-Zulassung von Juxtapid (Lomitapid)-Kapseln zur pädiatrischen Anwendung bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) bekannt

Geschlecht und Menopausenstatus stehen im Zusammenhang mit der Schwere der frühen Manifestation der Lyme-Borreliose

Laut einer am 7. Februar online in Clinical and Exp. veröffentlichten Studie scheinen Geschlecht und Menopausenstatus Einfluss auf den serologischen Status und die Schwere der frühen Lyme-Borreliose zu haben