Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

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CDC: Die Autismusprävalenz betrug 32,2 pro 1.000 8-Jährigen im Jahr 2022

Die Prävalenz der Autismus -Spektrum -Störung (ASD) betrug 32,2 pro 1.000 Kinder im Alter von 8 Jahren an 16 Standorten in den USA im Jahr 2022 laut Research PU

Gentest prognostiziert Harnprobleme aus der Prostatakrebsstrahlentherapie

Die Strahlentherapie wird häufig zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt, kann bei einigen Männern jedoch peinliche Harnprobleme verursachen. Aber ein neuer genetischer Test erscheint fähig

Timing könnte alles mit Asthmainhalatoren sein

Leute mit Asthma könnten ihre Symptome besser kontrollieren, indem sie genau das Timing verwenden, wenn sie ihren Inhalator verwenden, heißt es in einer neuen Studie. Eine einzelne tägliche vorbeugende Dosis des Inhalierens

Flottes Gehen senkt das Risiko für Herzrhythmusstörungen

Lange flotte Spaziergänge könnten das Risiko einer Person für Herzrhythmusprobleme senken, heißt es in einer neuen Studie. Leute, die schneller als 4 Meilen pro Stunde fahren

Die Blutuntersuchung kann das Rezidiv des Melanoms vorhersagen

Ein neuer Bluttest kann vorhersagen, ob die Überlebenden von Melanomen einen zukünftigen Kampf gegen Hautkrebs haben werden, sagen Forscher. Der Test sucht nach DNA -Fragmenten, die sie sind

Arkansas, Indiana drängen, Süßigkeiten zu verbieten, Soda aus dem SNAP -Programm

Mittwoch, 16. April 2025 Republikanische Gouverneure in Arkansas und Indiana bitten die Bundesregierung um Erlaubnis, Soda- und Süßigkeitenkäufe mit Foo zu verbieten

Precision Biosciences erhält die US-amerikanische FDA Fast Track-Bezeichnung für PBgene-HBV, eine erstklassige Gen-Bearbeitungstherapie zur Beseitigung der Grundursache für chronische Hepatitis B

Precision Biosciences, Inc. (NASDAQ DTIL), ein Gen -Editing -Unternehmen des klinischen Stadiums, das seine neuartige proprietäre Arcus -Plattform nutzt, um in vivo -Gen -Bearbeitung zu entwickeln

FDA genehmigt die Kombination von Opdivo Plus Yervoy für fortgeschrittene Leberkrebs

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) als Erstlinienbehandlung für Erwachsene mit nicht resezierbar oder metasta zugelassen

93.022 Notfallbesuche für Schusswaffenverletzungen von Januar 2018 bis August 2023

Von Januar 2018 bis August 2023 in neun Bundesstaaten und im District of Columbia gab es laut A s 93.022 Schusswaffenverletzungsbesuche.

Die Wiederverwendung von Blutdruckmedikamentenreserpin kann den Verlust von Sehvermögen bei erblichen Blindfindungskrankheiten verhindern

Neue Studien an Ratten legen nahe, dass das 1955 für hohen Blutdruck zugelassene Arzneimittelreserpin die Blinding -Krankheit Retinitis Pigmentosa behandeln könnte. Keine Therapie exis

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