Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Was ist der Zusammenhang zwischen Gedächtnisproblemen und Sexismus?

Sexismus ist für das Leben von Frauen unglaublich giftig und führt zu niedrigeren Löhnen, weniger Karrieremöglichkeiten, schlechterer Gesundheitsversorgung und einem größeren Risiko von Gewalt. Es kann auch b

Nicht nur Geplapper: Was uns die ersten Laute und Gurren des Babys verraten können

Das sanfte Murmeln und Gurren eines Babys kann selbst das steinigste Herz zum Schmelzen bringen. Aber dieses Kichern und Geplapper ist mehr als nur Musik in den Ohren eines liebevollen Elternteils. Diese lautstarken

Norovirus macht Hunderte auf drei Kreuzfahrtschiffen krank: CDC

Neue Regierungsdaten zeigen, dass im Dezember auf drei verschiedenen Kreuzfahrtschiffen etwas mehr als 300 Menschen bei Norovirus-Ausbrüchen erkrankten. Dies ist der einzige Monat

Schauen Sie in Ihrer Speisekammer nach. Die klassischen Kartoffelchips von Lay's wurden aufgrund des Risikos einer Milchallergie zurückgerufen

Holy Chip Frito-Lay hat einen begrenzten Rückruf ausgewählter 13-Unzen-Beutel der klassischen Kartoffelchips von Lay herausgegeben, da möglicherweise nicht deklarierte Milch vorhanden ist

FDA genehmigt Tryngolza (Olezarsen) zur Reduzierung von Triglyceriden bei Erwachsenen mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom

Sapience Therapeutics erhält von der FDA den Orphan-Drug-Status für ST316, einen erstklassigen β-Catenin-Antagonisten, zur Behandlung der familiären adenomatösen Polyposis (FAP)

TARRYTOWN, N.Y., 19. Dezember 2024 Sapience Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Peptidtherapeutika konzentriert

Nurix Therapeutics erhält den Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA für NX-5948 zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer Waldenström-Makroglobulinämie

Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq NRIX), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das gezielte Proteinmodulationsmedikamente zur Behandlung von Patienten entwickelt

FDA genehmigt Ensacove (Ensartinib) für ALK-positiven, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

FDA genehmigt Ryoncil (Remestemcel-L-rknd) mesenchymale Stromazelltherapie für steroidrefraktäre akute Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde veröffentlicht ein vollständiges Antwortschreiben für den Antrag auf ein neues Arzneimittel für Glepaglutid zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms