Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Spatiotemporale Kartierung von IDs vier Stadien entzündlicher Darmerkrankungen Evolution

Das maschinelle Lernen hat laut einer Studie, die Onli veröffentlicht hat

Die FDA kündigt den erweiterten Einsatz unangekündigter Inspektionen in ausländischen Produktionsanlagen an

Heute gab die US -amerikanische Food and Drug Administration ihre Absicht bekannt, die Verwendung unangekündigter Inspektionen in ausländischen Produktionsanlagen auszubauen, die produzieren

Nüsse, Samen in Ordnung für Menschen mit Divertikulitis, heißt es in der Studie

Dienstag, 6. Mai 2025 Patienten mit Divertikulitis

1 von 10 Ärzten wird ausgebrannt

Dienstag, 6. Mai 2025, wenn Sie das nächste Mal Ihren Hausarzt oder einen Krankenhausarzt sehen, sind zusätzlich freundlich und geduldig, dass sie kurz vor dem Ausbrennen stehen könnten, eine neue St.

Follow-up-Test für Bluthochdruckzustände, die sich nicht lohnt, sagen Forscher, sagen Forscher

Dienstag, 6. Mai 2025 Ein Test, der üblicherweise verwendet wird, um eine mit hohen Blutdruck verbundene Erkrankung zu bestätigen, ist häufig ungenau, was dazu führt

RSV -Antikörperbehandlung für Babys wirksam wirksam

Neugeborene können effektiv gegen die Infektion Syncytial Virus (RSV) durch die Verwendung von Nirsevimab, einer monoklonalen Antikörperbehandlung, effektiv geschützt werden

Die zweite Meinungen verzögern die Behandlung von Brustkrebs nicht signifikant signifikant

Es ist natürlich, nach einer Diagnose von Brustkrebs eine Angstwelle zu spüren. Frauen sollten sich jedoch nicht Sorgen darüber machen lassen, dass sie die Behandlung verzögern

Teva und Alvotech geben die FDA-Zulassung zur Austauschbarkeit für Selarsdi (Ustekinumab-aekn) mit Stelara (Ustekinumab) bekannt

Stromausfälle erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Kohlenmonoxid-bezogenen ED-Besuchen bei Kindern

Laut einer Online-Studie, die am 5. Mai in Pedia veröffentlicht wurde

FDA genehmigt die Sapien 3 -Plattform für asymptomatische schwere Aortenstenose

Die US -amerikanische Food and Drug Administration hat die Sapien 3 -Plattform, eine TAVR -Therapie (Transkatheter -Aortenklappenerersatz) für Patienten mit schwerer AORT zugelassen