Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Schauen Sie in Ihrer Speisekammer nach. Die klassischen Kartoffelchips von Lay's wurden aufgrund des Risikos einer Milchallergie zurückgerufen

Holy Chip Frito-Lay hat einen begrenzten Rückruf ausgewählter 13-Unzen-Beutel der klassischen Kartoffelchips von Lay herausgegeben, da möglicherweise nicht deklarierte Milch vorhanden ist

FDA genehmigt Tryngolza (Olezarsen) zur Reduzierung von Triglyceriden bei Erwachsenen mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom

Sapience Therapeutics erhält von der FDA den Orphan-Drug-Status für ST316, einen erstklassigen β-Catenin-Antagonisten, zur Behandlung der familiären adenomatösen Polyposis (FAP)

TARRYTOWN, N.Y., 19. Dezember 2024 Sapience Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Peptidtherapeutika konzentriert

Nurix Therapeutics erhält den Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA für NX-5948 zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer Waldenström-Makroglobulinämie

Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq NRIX), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das gezielte Proteinmodulationsmedikamente zur Behandlung von Patienten entwickelt

FDA genehmigt Ensacove (Ensartinib) für ALK-positiven, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

FDA genehmigt Ryoncil (Remestemcel-L-rknd) mesenchymale Stromazelltherapie für steroidrefraktäre akute Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde veröffentlicht ein vollständiges Antwortschreiben für den Antrag auf ein neues Arzneimittel für Glepaglutid zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms

FDA aktualisiert die Bedeutung von „gesund“ auf Lebensmitteletiketten

gelten als gesund, ebenso wie andere nährstoffreiche Lebensmittel wie Vollkornprodukte, Milchprodukte, Eier, Bohnen, Linsen, Meeresfrüchte, mageres Fleisch, Nüsse und Samen. Es ist kritisch

FDA weitet Zulassung von Vtama auf atopische Dermatitis aus

Die topische Behandlung von atopischer Dermatitis bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren. Die Creme, ein Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor-Agonist, war zuvor

Dual-Biomarker-Algorithmus kann als Grundlage für die Arthrose-Diagnose dienen

Laut einer am 18. Dezember online veröffentlichten Studie kann ein neuer diagnostischer Test, der einen Dual-Biomarker-Algorithmus verwendet, die Arthrose-Diagnose mit hoher Genauigkeit unterstützen