Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Immer mehr Zuschauer verwenden Naloxon, um Menschen vor einer Überdosis zu schützen

Eine neue Studie zeigt, dass immer mehr Unbeteiligte einschreiten, um Menschen Naloxon zu verabreichen, die eine Überdosis Opioide genommen haben. Fast 25.000 OD-Patienten erhielten Naloxon her

Die Ozempic Plus-Intestinal-„Zap“-Therapie kann den Bedarf an Insulin bei Typ-2-Diabetikern eliminieren

Ergebnisse einer sehr kleinen Studie deuten darauf hin, dass eine Kombination des Diabetesmedikaments Ozempic und eines innovativen neuen Darmverfahrens dazu beitragen könnte, die Notwendigkeit zu beseitigen

Jeder vierte Erwachsene in den USA vermutet, dass er an nicht diagnostizierter ADHS leidet

Alison Burke wollte für ihre Tochter da sein, nachdem bei ihr eine Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) diagnostiziert wurde. Dann bemerkte sie das plötzlich

Die meisten Notaufnahmen sind nicht vollständig für die Behandlung pädiatrischer Patienten ausgestattet

Neue Erkenntnisse könnten viele Eltern beunruhigen. Fast 8 von 10 Notaufnahmen verfügen nicht über die für die Behandlung von pädiatrischen Patienten erforderlichen Materialien und Schulungen, wie eine neue US-Studie zeigt. T

FDA gewährt Fast-Track-Status für Biomarker-gesteuertes DB104 (Liafensin) bei Patienten mit behandlungsresistenter Depression (TRD)

Denovo Biopharma LLC, ein Pionier bei der Anwendung von Präzisionsmedizin zur Entwicklung innovativer Medikamente, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA

Volixibat erhält den Status einer bahnbrechenden Therapie bei cholestatischem Pruritus bei primärer biliärer Cholangitis

Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq MIRM) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Volix den Status einer bahnbrechenden Therapie verliehen hat

Stealth BioTherapeutics gibt positives Votum der Sitzung des FDA-Beratungsausschusses zur Unterstützung einer möglichen Zulassung von Elamipretid zur Behandlung des Barth-Syndroms bekannt

Präsentiert werden Daten aus der klinischen Phase-1b-Studie zur Bewertung von niedrig dosiertem LTI-03 bei idiopathischer Lungenfibrose

AUSTIN, Texas, 12. Oktober 2024 . Aileron Therapeutics, Inc. (Aileron), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neuartige Pipeline erstklassiger Medikamente weiterentwickelt

FDA genehmigt Hympavzi (Marstacimab-hncq) zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A oder B ohne Inhibitoren

Wählen Sie die richtige Reha für sich selbst oder einen geliebten Menschen

Alle, die gemeinsam an einem personalisierten Patientenplan arbeiten, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Erkundigen Sie sich unbedingt nach den verfügbaren Therapiegeräten bei s