Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Studentensportler wissen nicht, wie man mit Essen treibt, heißt es in Studie

Highschool -Athleten treten oft auf das Feld für den Wettbewerb vor, da ihnen wichtige Grundlagen der Ernährung beigebracht wurden, einen neuen Hengst

Entsaftendiäten können die Gesundheit in nur 3 Tagen schädigen, findet die Studie fest

Dienstag, 18. Februar 2025 Saftreinigungen sind eine beliebte Möglichkeit, eine Gesundheitsreise zu starten, aber diese Diäten können in nur drei Tagen mehr Schaden als Nutzen anrichten. A

Erwachsene können 'perfekte Tonhöhe' lernen, schlägt die Studie vor

Von Mariah Carey und Jimi Hendrix bis Michael Jackson, Ella Fitzgerald und Bing Crosby.

Schwarze Kinder haben weniger wahrscheinlich Gentests für Neuro -Störungen

Für alle Kinder mit Epilepsie, unerklärlichen Entwicklungsverzögerungen, Autismus und anderen neurologischen Erkrankungen wird umfangreiche Gentests empfohlen. Neue Forschung

Smog während der Schwangerschaft bedroht die Gesundheit der Neugeborenen

Neugeborene werden eher krank geboren, wenn ihre Mütter während der Schwangerschaft einer Luftverschmutzung ausgesetzt sind, heißt es in einer neuen Studie. Die Exposition einer Frau gegenüber Luftverschmutzung DU

FDA genehmigt Merilog (Insulin-Aspart-Szjj), ein Biosimilar von Novolog

Lundbecks potenzielle Behandlung Amlenetug für mehrere Systematrophie erhält eine schnelle Spurbezeichnung von der FDA

Die FDA hat Lundbecks Investigational Drug Amlenetug, einer potenziellen neuen Behandlungsoption, die auf mehreren Systematrophie abzielt, eine schnelle Spurbezeichnung gewährt (MS

FDA-Zuschüsse schnelle Spurbezeichnung für Pleopharma, Incs Investigational New Dabin, PP-01, für die Minderung von Cannabisentzugssymptomen bei Patienten mit Cannabis-Anwendungsstörungen

Pleopharma, Inc., ein privates Unternehmen, das sich auf die Suche nach Behandlungen für kannabisbezogene Gesundheitsprobleme konzentrierte, gab heute bekannt, dass die US -amerikanischen Lebensmittel- und Drogenverwaltung

Die angeborene Pharma kündigt an, dass die US -amerikanische FDA Lacutamab für ein rezidiviertes oder refraktär

Angeborene Pharma SA (Euronext Paris iph Nasdaq ipha) (angeboren oder das Unternehmen) gab heute bekannt, dass die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Bruch erteilt hat

Die FDA genehmigt XBryk (Denosumab-DSSB), ein Biosimilar von Xgeva