Pharmazeutische Nachrichten und Artikel
Umfassende und aktuelle Arzneimittelnachrichten für Verbraucher und medizinisches Fachpersonal.
Nach Gewichtung dürften 3,6 Millionen neue Menschen für Semaglutid infrage kommen
Eine Erhöhung der Eignung für Semaglutid wird in einem am 27. August online in den Annals of Internal Medicine veröffentlichten Forschungsbrief erörtert. Nach der Semaglutid-Ef
GSK erhält von der FDA den Status einer bahnbrechenden Therapie für das auf B7-H3 gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat GSK5764227 bei rezidiviertem oder refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium
GSK plc (LSE NYSE GSK) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Status „Breakthrough Therapy“ für GSK5764227 (GSK 227) erteilt hat
Tirzepatid reduzierte das Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, bei Erwachsenen mit Prädiabetes und Fettleibigkeit oder Übergewicht um 94 %
INDIANAPOLIS, 20. August 2024. Eli Lilly and Company (NYSE LLY) gab heute positive Topline-Ergebnisse der dreijährigen SURMOUNT-1-Studie (176-wöchige Behandlung) bekannt
Bayer startet Phase-II-Studie mit löslichem Guanylatcyclase-Aktivator (BAY3283142) bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung
Berlin, Deutschland, 22. August 2024 Bayer gab heute den Start der ALPINE-1-Studie bekannt, einer klinischen Phase-II-Studie mit BAY3283142, einem löslichen Prüfpräparat
Das Journal of American Medical Association (JAMA) veröffentlicht Phase-III-Daten zu Elizanetant
Berlin, 22. August 2024 Im Journal of the American Medical Association (JAMA) wurden Daten aus den zulassungsrelevanten Phase-III-Studien OASIS 1 und 2 veröffentlicht, in denen th
Mabwell gibt die CDE-Genehmigung eines neuartigen Nectin-4-zielenden ADC für den Beginn einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs bekannt
SHANGHAI, 23. August 2024. Mabwell, ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen mit umfassender Industriekette, gab bekannt, dass es seine Einreichung beim Center for Drug Evalua eingereicht hat
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