Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Aktualisierte Empfehlungen zur Diagnose und Behandlung von vorzeitiger/primärer Ovarialinsuffizienz

In einer evidenzbasierten Leitlinie, die vom Center for Research Excellence in Women s Health in Reproductive Life herausgegeben und am 8. Dezember online in Climacteric veröffentlicht wurde, sagen u. a

Das Gehirn von Taxifahrern macht sie möglicherweise weniger anfällig für Alzheimer

ist auch an der Entstehung der Alzheimer-Krankheit beteiligt, erklärte der leitende Forscher Dr. Vishal Patel, Assistenzarzt für Chirurgie am Brigham and Women s Hospital in B

Allergien Haben Sie satt? Nasenpilz könnte schuld sein

Es gibt Pilze unter uns, die Allergien und Asthma verschlimmern könnten. Menschen mit allergischem Schnupfen und Asthma haben unterschiedliche Pilzkolonien in ihrer Nase

Wissenschaftler identifizieren Gene, die die Zähne von Menschen formen

Haben Sie sich jemals gefragt, warum Ihre Zähne so aussehen, wie sie aussehen? Eine Gruppe von Genen bestimmt die Form der Zähne jedes Menschen, darunter mindestens ein Gen, das von Neandertalern geerbt wurde

Studie unterstützt HPV-Selbsttests zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs

etwa zwei von fünf Frauen gehörten zur Hochrisiko-HPV-Gruppe. Andererseits fielen mehr als die Hälfte der positiv getesteten Personen in die Niedrigrisikogruppe, mit insgesamt 4 Likes

Dichtere Stadtviertel regen die Menschen zum Spazierengehen an

oder etwa 19 Minuten pro Woche für jeden Bewohner dieser Gegend. Die Verbesserung der Gehbarkeit der Nachbarschaften kann den Amerikanern indirekt auch dabei helfen, sich mehr zu bewegen. Was

Galderma erhält US-amerikanische FDA-Zulassung für Nemluvio (Nemolizumab) für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

FDA genehmigt Vtama (Tapinarof)-Creme zur Behandlung von atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren

FDA widerruft EUA für REGEN-COV (Casirivimab und Imdevimab) zur Behandlung von COVID-19

Am 25. November 2024 beantragte Regeneron bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Widerruf der Notfallzulassung für REGEN-COV (Casirivimab und Imdev).

FDA widerruft EUA für Sotrovimab zur Behandlung von COVID-19

Am 22. November 2024 beantragte GSK bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Widerruf der Notfallzulassung für Sotrovimab aufgrund aller Chargen von Sotrovima