Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Norovirus-Fälle häufen sich in den USA

Das Norovirus, ein hochansteckender Magen-Darm-Virus, breitet sich in diesem Winter in den Vereinigten Staaten aus, wie aus den neuesten Daten der U.S. Centers for Disease Cont. hervorgeht

Mütter tragen 70 % der „mentalen Belastung“ für Haushaltsaufgaben: Studie

Wenn Sie gerade Mutter sind, raufen Sie sich wahrscheinlich die Haare, während Sie mit den großen Terminanforderungen der Ferienzeit jonglieren müssen. Vielleicht fühlst du dich so

Die US-amerikanische FDA genehmigt das Braftovi-Kombinationsschema von Pfizer als Erstlinienbehandlung von BRAF-V600E-mutiertem metastasiertem Darmkrebs

Sumitomo Pharma America gibt die US-amerikanische FDA-Zulassung von Gemtesa (Vibegron) für Männer mit Symptomen einer überaktiven Blase bekannt, die eine pharmakologische Therapie gegen benigne Prostatahyperplasie erhalten

Tevimbra in den USA für die Erstbehandlung von Krebserkrankungen des Magens und des gastroösophagealen Übergangs in Kombination mit Chemotherapie zugelassen

Vertex gibt die US-amerikanische FDA-Zulassung für Trikafta (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor und Ivacaftor) zur Einbeziehung zusätzlicher, nicht auf F508del Trikafta reagierender Varianten bekannt

So bewältigen Sie den Blues in dieser Weihnachtszeit

Schauen Sie sich einen Lieblingsfilmklassiker an, bereiten Sie ein Familiengericht zu oder führen Sie eine Familientradition fort, die ihnen gefallen hat.6. Erweitern Sie Ihre Vorstellung von Selbstfürsorge. Es geht nicht nur um Blase B

LimmaTech erhält Fast-Track-Status der FDA für Impfstoffkandidaten gegen Staphylococcus aureus

19. Dezember 2024 – LimmaTech Biologics AG, ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das Impfstoffe zur Vorbeugung lebensbedrohlicher Krankheiten entwickelt, gab heute bekannt

Neue Gesetzgebung wird Schulen bei der Bewältigung von Herznotfällen helfen

Dank eines neuen Gesetzes, das diese Woche von Präsident Joe Biden unterzeichnet wurde, können Schulkinder das Leben eines Opfers eines Herzstillstands besser retten

Vertex gibt Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Suzetrigin zur Behandlung der schmerzhaften lumbosakralen Radikulopathie bekannt

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq VRTX) gab heute die Ergebnisse seiner Phase-2-Studie zu Suzetrigin bekannt, einem oralen, hochselektiven Prüfpräparat für NaV1