Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Erster Patient in globales klinisches Phase-3-Programm für Elamipretid bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration aufgenommen

NEEDHAM, Mass., 5. Juni 2024. Stealth BioTherapeutics Inc. (das Unternehmen oder Stealth), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung von Arzneimitteln konzentriert

Gilead gibt die Veröffentlichung von Daten im New England Journal of Medicine bekannt, die belegen, dass Bulevirtid mit PegIFN nach der Behandlung keine nachweisbare HDV-RNA erreichte

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) gab heute Daten aus der offenen Phase-2b-Studie MYR204 bekannt, in der die Wirksamkeit und Sicherheit des First-in-Class-Produkts bewertet wird

AbbVie gibt positive Topline-Ergebnisse der Phase-2-Studie bekannt, in der Elahere bei platinempfindlichem Eierstockkrebs mit hohem Folatrezeptor-Alpha-Expressionsgrad untersucht wird

NORTH CHICAGO, Ill., 6. Juni 2024. AbbVie gab heute positive Topline-Ergebnisse der Phase-2-PICCOLO-Studie zur Bewertung des Prüfpräparats Mirvetuximab Soravt bekannt

Brii Bio präsentiert neue Daten aus seinen laufenden Phase-2-Studien zu chronischer Hepatitis B

DURHAM, N.C. und PEKING, 7. Juni 2024. Brii Biosciences Limited (Brii Bio, wir oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das Therapien zur Verbesserung von Patienten entwickelt

Stellungnahme der Alzheimer's Drug Discovery Foundation zur Befürwortung von Donanemab durch den FDA-Beratungsausschuss

NEW YORK, 10. Juni 2024. Heute stimmte der FDA-Beratungsausschuss für Arzneimittel des peripheren und zentralen Nervensystems einstimmig dafür, dass Donanemab einen klinischen Nutzen zeigt

Supernus stellt regulatorisches Update für SPN-830 bereit

Abeona Therapeutics stellt regulatorisches Update zu Pz-cel bereit

Iterum Therapeutics reicht erneut einen Antrag auf ein neues Arzneimittel für orales Sulopenem bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration ein

Ascendis Pharma kündigt Verlängerung des Prüfzeitraums der US-amerikanischen Food and Drug Administration für TransCon PTH für Erwachsene mit Hypoparathyreoidismus an

Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigt Breyanzi von Bristol Myers Squibb als neue CAR-T-Zelltherapie für rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom