Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

FDA gibt einen vollständigen Antwortschreiben für ETripamil für PSVT aus

FDA genehmigt Qfitlia (Fitusiran) zur Behandlung von Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren

Die Zitrusölformel kann den trockenen Mund für Krebspatienten lindern

Die Zielseite, fügte sie hinzu. Diese erfinderische und hochwirksame Formulierung von Limonen-Lipid-Formulierung könnte eine einfache, effektive orale Lösung für den trockenen Mund bieten, Offeringi

FDA genehmigt Conexxence (Denosumab-BnHt), ein Biosimilar von Prolia

Mercks subkutanes Pembrolizumab mit Berahyaluronidase Alfa zeigt eine nicht-inferioren Pharmakokinetik im Vergleich zu intravenöser (IV) Keytruda® (Pembrolizumab) in Pivotal 3475A-D77-Studie

Merck (NYSE MRK), bekannt als MSD außerhalb der USA und Kanada, gab heute die erste Datenpräsentation aus der Pivotal 3475A-D77 Phase 3-Studie, EV, bekannt

FDA genehmigt Imfinzi (Durvalumab) für invasive Blasenkrebs

Utah wird zum ersten Staat, der Wasserfluoridierung der Gemeinschaft verbietet

Gemeinden, die oft den geringsten Zugang zur Zahnpflege und zu anderen Fluoridquellen haben, sagte Tomar. Fluoridverbote, fügte er hinzu, seien in einer Reihe von fehlgeleitet

FDA genehmigt Novartis Radioligand Therapy Pluvicto für früher

Trump -Verwaltung, um 10.000 Arbeitsplätze für Gesundheits- und Human Services zu senken

Die Trump -Regierung wird im Rahmen einer großen Umstrukturierung, Beamte anno

Masernausbruch führt zu einer gefährlichen Vitamin -A -Toxizität

Als sich ein Masernausbruch in den USA ausbreitet, sehen Ärzte nun eine neue und unerwartete Gefahr, die Kinder krank werden, weil sie zu viel Vitamin A in den Covenant nehmen