Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Weitere Augentropfen wegen Infektionsgefahr zurückgerufen

Cardinal Health ruft freiwillig bestimmte Augentropfen der Marke LEADER zurück, da diese Augeninfektionen verursachen können. Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde teilte dies mit

Empfehlungen für Hepatitis-C-Tests für perinatal exponierte Säuglinge entwickelt

Es wurden Empfehlungen für Tests auf das Hepatitis-C-Virus (HCV) bei perinatal exponierten Säuglingen entwickelt. Die Empfehlungen und der Bericht werden im N veröffentlicht

In den letzten 20 Jahren kam es zu einem Rückgang der Prävalenz von erhöhtem LDL-Cholesterin

Von 1999–2000 bis 2017–2020 kam es zu einem Rückgang der Prävalenz von erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C), wenn auch in erheblichem Umfang

Alleinleben birgt höheres Risiko für Krebstod

Laut einer am 19. Oktober online in Cancer veröffentlichten Studie besteht bei allein lebenden Erwachsenen ein höheres Risiko, an Krebs zu sterben, als bei Menschen, die mit anderen zusammenleben. Hyunjung Lee,

FDA genehmigt Wezlana für multiple entzündliche Erkrankungen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Wezlana (Ustekinumab-auub) als Biosimilar zu und austauschbar mit Stelara (Ustekinumab) zur Behandlung mehrerer Infektionen zugelassen

Zweite Person, die Schweineherz erhalten hat, stirbt sechs Wochen nach der Transplantation

MITTWOCH, 1. November 2023 Der zweite Mensch, dem jemals ein Schweineherz transplantiert wurde, ist gestorben. Lawrence Faucette, 58, hatte die Transplantation nur sechs Wochen zuvor erhalten

Interventionen zur Neugestaltung der Patientenversorgung verbessern die Ergebnisse nicht

Laut einer am 31. Oktober online veröffentlichten Studie sind Eingriffe zur Neugestaltung der Versorgung von Krankenhauspatienten nicht mit verbesserten Patientenergebnissen verbunden

FDA genehmigt Voquezna (Vonoprazan) zur Behandlung von erosiver GERD und Linderung von Sodbrennen im Zusammenhang mit erosiver GERD bei Erwachsenen

Von 2021 bis 2022 stieg die Kindersterblichkeitsrate in den USA um 3 Prozent.

Von 2021 bis 2022 stieg die Kindersterblichkeitsrate in den Vereinigten Staaten laut einem Repo von Vital Statistics Rapid Release vom November um 3 Prozent

FDA-Berater sagen, dass neue Gentherapie für Sichelzellanämie sicher ist

Eine neue Gentherapie gegen Sichelzellenanämie wurde am Dienstag von einem Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration als sicher eingestuft und ebnete damit den Weg für die vollständige Zulassung