Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

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Selbst in geringen Mengen kann Arsen im Trinkwasser das Herzrisiko erhöhen

Laut einer neuen Studie kann die langfristige Exposition gegenüber selbst geringen Mengen Arsen im Trinkwasser das Risiko einer Herzerkrankung erhöhen. Sogar Menschen, die Arsen l ausgesetzt sind

Stresst Sie die Wahl? Ein Experte hat Tipps zur Bewältigung

Dies kann das Gefühl der Verzweiflung während der Wahl verstärken. Eine neue Umfrage der American Psychological Association zeigt, wie verzweifelt die Amerikaner sind

Umfrage zeigt, dass die meisten Amerikaner wegen der Wahl und der Zukunft der Nation gestresst sind

76 der Republikaner, 71 der Demokraten und 74 der Unabhängigen. Republikaner, Demokraten und Unabhängige betonten ebenfalls, dass Politiker nicht über das Thema sprechen

Ein Toter, 10 ins Krankenhaus eingeliefert bei E.-Coli-Ausbruch im Zusammenhang mit McDonald's Quarter Pounders

Ein E. coli-Ausbruch im Zusammenhang mit McDonald's Quarter Pounders hat 49 Menschen in 10 Bundesstaaten krank gemacht, einen von ihnen getötet und 10 weitere ins Krankenhaus gebracht. Der größte Teil der Krankheit ist die Folge

Berichten zufolge haben Abtreibungen zugenommen, selbst in Staaten mit Verboten

Ein neuer Bericht zeigt, dass die Zahl der Frauen, die in den Vereinigten Staaten Abtreibungen vornehmen lassen, tatsächlich gestiegen ist, seit der Oberste Gerichtshof der USA Roe v. Wade aufgehoben hat. Seit M

Sangamo Therapeutics gibt Abstimmung mit der FDA über einen beschleunigten Zulassungsprozess für ST-920 bei Morbus Fabry bekannt. BLA-Einreichung wird für 2025 erwartet

Sangamo Therapeutics, Inc. (Nasdaq SGMO), ein Unternehmen für genomische Medizin, gab heute das Ergebnis einer kürzlich erfolgreichen Zusammenarbeit mit der US-amerikanischen FDA, Providin, bekannt

FDA genehmigt Vyalev für die Behandlung der fortgeschrittenen Parkinson-Krankheit

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Vyalev (Foscarbidopa und Foslevodopa) für Erwachsene mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (PD) zugelassen. Vyalev ist der Fi

AAO: Verschwendung bei künstlichem Verfall von Augentropfen in Augenkliniken

Künstliche Verfallsdaten auf Augentropfen in Augenkliniken führen laut einer Studie von PR zu erheblicher Verschwendung von Medikamenten, Plastik und Kosten

AAO: Hornhauttoxizität mit Mirvetuximab Soravtansin gemeldet

Bei Patienten, die eine Behandlung mit Mirvetuximab-Soravtansin (MIRV) wegen primärer gynäkologischer Malignome erhalten, ist eine Hornhauttoxizität keine Seltenheit, verschwindet aber in der Regel wieder.

Erste Teilnehmer nehmen an der ersten klinischen Phase-I-Studie am Menschen mit dem Nociceptin (NOP)-Rezeptoragonisten teil

AACHEN, Deutschland, 22. Okt. 2024 . Grönenthal gab heute bekannt, dass die ersten Teilnehmer in eine klinische Phase-I-Studie zum ersten Mal am Menschen für ein Noc aufgenommen wurden

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