Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

FDA genehmigt Mercks Welireg (Belzutifan) zur Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit lokal fortgeschrittenen, nicht resezierbaren oder metastasierten phäochromozytom oder paragangliom (ppgl)

Das New England Journal of Medicine veröffentlicht Daten aus der Phase-2B

Osaka, Japan und Cambridge, Massachusetts, 14. Mai 2025 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) gab heute bekannt, dass das New England Journal of Medicine Daten von veröffentlicht hat

FDA erweitert das PDUFA -Datum der Biohaven -Troriluzol -NDA für seltene Krankheiten Spinocerebellar -Ataxie

Pathologische Müdigkeit üblich bis 12 Monate nach TIA

Laut einer Online -Studie, die am 14. Mai in der Neurologie veröffentlicht wurde, ist eine pathologische Müdigkeit bis zu 12 Monate nach einer Diagnose eines vorübergehenden ischämischen Angriffs (TIA) üblich.

CDC: Die Todesfälle für die Überdosierung von Drogen im Jahr 2024 haben um mehr als 25 Prozent gesunken

Die Todesfälle von Drogenüberdosierungen gingen von 2023 bis 2024 um 26,9 Prozent zurück, so die heute aus dem Nationalen Zentrum für Gesundheitsstatistik veröffentlichten vorläufigen Daten. A

Multitarget -Stuhl -DNA -Tests teurer als fit für die Erkennung von Darmkrebs

Multitarget-Stuhl-DNA-Test (MSDT)-und MSDT (N-G MSDT) -basierte Screening der nächsten Generation haben höher

Die Wahrscheinlichkeit einer höheren Burnout für Ärzte, die mit unvollständigem Team zusammenarbeiten

Die Zusammenarbeit mit einem unvollständig besetzten Team ist laut einem Online veröffentlichten Forschungsschreiben, das am 14. Mai in j online veröffentlicht wurde

FDA-Zuschüsse beschleunigte Zulassung für Emrelis (Telisotuzumab Vedotin-Tllv) für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit hohem C-Met-Protein-Überexpression

Ubrogepant (Ubrelvy) gegen frühe Migräne -Symptome wirksam

Migräne verursachen nicht nur Kopfschmerzen. Diese Angriffe werden oft von Symptomen wie Licht- und Klangempfindlichkeit, Übelkeit, Nackenschmerzen und Schwindel begleitet. Was s

FDA zum Überprüfen und Verbot von Fluoridpräparaten für Kinder

Mittwoch, 14. Mai 2025 Die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) plant, verschreibungspflichtige Fluoridpräparate für Kinder aus dem zu überprüfen und zu entfernen