Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Großbritannliche Kinder helfen bei der Verbesserung der Behandlung, Reha für traumatische Hirnverletzungen

Mia Jack stellte einen Blick nach hinten, als sie die Kontrolle über das Quadbike verlor, das sie in einer Familienversammlung fuhr. Jack, dann 12, flog über den Griff

Radonexposition im Zusammenhang mit erhöhten Asthma -Symptomen bei Kindern

Ein radioaktives Gas könnte bei Schulkid zu Asthma beitragen, wie Forscher festgestellt haben. Kinder, die einem erhöhten Radongas ausgesetzt waren, hatten tendenziell mehr

Unerklärter Schlaganfallrisiko verdoppelte sich bei jungen Rauchern

Eine neue Studie ist das Risiko für unerklärliche Striche bei jüngeren Erwachsenen mehr als verdoppelt. Und starkes Rauchen ist noch schlechter, mit einem Schlaganfallrisiko mehr als Q

US -amerikanische mangelnde kritische Krankenhausbettmangel

US -amerikanische Krankenhäuser könnten bereits 2032 mit einem Bettmangel konfrontiert sein, wobei die Belegung noch erhöht ist, selbst wenn sich das Land von der Covid -Pandemie erholt, eine neue Studie s,

Sollte Ihr Teenager nicht-chirurgische kosmetische Behandlungen erhalten?

Social Media verführt oft Teenager mit nicht-chirurgischen Methoden, um ihr Aussehen zu verbessern, wie z.

Boehringer's Zongertinib erhält eine vorrangige Überprüfung von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von HER2 (ERBB2) -Mutanten fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Boehringer Ingelheim gab heute bekannt, dass die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihrem neuen Arzneimittelantrag für Zongertinib (B

Klarheit erhält die US-amerikanische FDA Fast Track-Bezeichnung für die Behandlung von metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakrebspatienten mit CU-67 SAR-BISPSMA

Sydney, Australien, 19. Februar 2025 Clarity Pharmaceuticals (ASX CU6) (Klarheit oder Unternehmen), ein radiopharmazeutischer Unternehmen im klinischen Stadium mit der Mission, Deve zu devieren

PTC Therapeutics kündigt die Akzeptanz und Prioritätsprüfung für Vatiquinon NDA zur Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit Friedreich's Ataxia an

American Stroke Association, 5. bis 7. Februar

Zahnseide ist mit einem geringeren Risiko für ischämische und kardioembolische Schlaganfälle und Vorhofflimmern verbunden.

FDA genehmigt den ersten, rapid wirkenden Insulin-Biosimilar für Patienten mit Diabetes

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Merilog (Insulin-Aspart-Szjj) als Biosimilar von Novolog (Insulin Aspart) für Erwachsene und pädiatrische Patienten W genehmigt