Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

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Schwarze Patienten erhalten nach der Entlassung aus dem Krankenhaus seltener häusliche Pflege

Eine neue Studie ergab, dass Krankenschwestern weniger wahrscheinlich noch genesende schwarze Patienten in die häusliche Pflege entlassen als weiße Patienten. Ungefähr 22 der schwarzen Patienten ar

Die Gruppe der Kinderärzte berät Eltern zu gentechnisch veränderten Lebensmitteln

und es gibt viele nahrhafte Optionen. Weitere InformationenDie U.S. Food and Drug Administration bietet mehr über GVO-Lebensmittel.QUELLE American Academy of Pediatrics, neu

Der schnelle Einsatz antiretroviraler Medikamente bei infizierten Neugeborenen kann HIV verbannen

innerhalb von 48 Stunden nach der Geburt. Die Mütter der Babys hatten während ihrer Schwangerschaft keine antiretroviralen Medikamente erhalten. Eine andere Gruppe (Gruppe 2) von 20 Neugeborenen erhielt die gleiche Dosis

Der Serotoninspiegel im Gehirn könnte bei der Entstehung von Alzheimer eine Rolle spielen

Der Verlust des Glückshormons Serotonin im Gehirn könnte eine Rolle bei der Verschlechterung der Gehirnfunktion mit zunehmendem Alter spielen, berichtet eine neue Studie.Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung

Über 3 Millionen Amerikaner kämpfen mit dem chronischen Müdigkeitssyndrom

Das chronische Müdigkeitssyndrom betrifft mehr Amerikaner, als viele vielleicht denken. Nach einer ersten landesweiten Schätzung belaufen sich neue Regierungsdaten auf 3,3 Millionen. Die cond

Erste Zulassung einer CRISPR-basierten Gen-Editing-Therapie in den USA, Casgevy (Exagamglogene Autotemcel) zur Behandlung von Sichelzellanämie

– Ungefähr 16.000 Patienten ab 12 Jahren mit schwerer Sichelzellenanämie haben möglicherweise jetzt Anspruch auf diese einmalige Behandlung. – Mehrere autorisierte Behandlungszentren aktiviert

Erste geneditierende Therapien für Sichelzellanämie, Casgevy und Lyfgenia, von der FDA zugelassen

Zwei bahnbrechende Gentherapien gegen Sichelzellenanämie wurden von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen. Casgevy ist das erste verfügbare Arzneimittel

Erste Zulassung einer CRISPR-basierten Gen-Editing-Therapie in den USA.

– Ungefähr 16.000 Patienten ab 12 Jahren mit schwerer Sichelzellenanämie haben möglicherweise jetzt Anspruch auf diese einmalige Behandlung. – Mehrere autorisierte Behandlungszentren aktiviert

bluebird bio gibt die FDA-Zulassung von LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) für Patienten ab 12 Jahren mit Sichelzellenanämie und vasookklusiven Ereignissen in der Vorgeschichte bekannt

Schwere vasookklusive Ereignisse wurden bei 94 % (30/32) der auswertbaren Patienten eliminiert und alle VOEs wurden bei 88 % (28/32) der auswertbaren Patienten zwischen 6 und 18 Monaten nach der Infusion eliminiert.

FDA genehmigt Casgevy (Exagamglogene Autotemcel) zur Behandlung der Sichelzellenanämie

– Ungefähr 16.000 Patienten ab 12 Jahren mit schwerer Sichelzellenanämie haben möglicherweise jetzt Anspruch auf diese einmalige Behandlung. – Mehrere autorisierte Behandlungszentren aktiviert

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