Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Johnson & Johnson suchen die erste ICOTROKINRA -FDA -Zulassung in der US

Männliche Virilität, die durch minimale Anstieg des Blutzuckers beeinflusst wird, heißt es in der Studie

Montag, 21. Juli 2025 Auch geringe Blutzuckersteigerungen könnten die Virilität eines Mannes einsetzen, heißt es in einer neuen Studie. Minimal erhöhte Blutzuckerspiegel sind li

Eine langsamere Armbewegung erhöht das Sturzrisiko bei Senioren

Montag, 21. Juli 2025 Senioren könnten anfälliger für knochenbrüche Stürze sein, da sie nicht schnell genug reagieren können, um ihr Gleichgewicht wiederzugewinnen, eine neue Studie SA

Erhöhte Wanderkadenz -Zähler unter den Senioren, heißt es in der Studie, heißt es in der Studie

Montag, 21. Juli 2025, könnte ältere Menschen dazu beitragen, ihre Gesundheit zu verbessern und unabhängig zu bleiben, heißt es in einer neuen Studie. Ältere Erwachsene

Eier schuldfrei für "schlechtes" Cholesterin, Experimentshows

Montag, 21. Juli 2025 Eine neue Eierstudie hat Sunny-Side-up-Ergebnisse für die oftmalig ausgerichtete Frühstücksnot erzeugt. Es wird allgemein angenommen, dass Eier das Risiko für er erhöhen

GI -Krebserkrankungen unter jüngeren Erwachsenen auf dem Vormarsch

Montag, 21. Juli 2025 GI -Krebserkrankungen bei Menschen 50 und jünger, steigen alarmierend und steigen in den USA schneller als jeder andere Typ von früher Einsetzen CA

Johnson & Johnson erhält die US-amerikanische FDA-Prioritätsprüfung für TAR-200 NDA bei mit hohem Risiko invasiven Blasenkrebs mit hohem Risiko

Raritan, N.J., 17. Juli 2025 Johnson Johnson (NYSE JNJ) gab heute bekannt, dass die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) dem neuen Drogen vorrangig überprüft hat

Shorla Oncology kündigt die Bezeichnung der FDA Orphan Drug für SH-110 an, um seltene Hirnkrebs unter Verwendung oraler Flüssigkeit zu behandeln

Shorla Oncology (Shorla), ein Unternehmen in US-Ireland-Facharztpraxis, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Orphan gewährt hat

FDA fordert die Sarepta -Therapeutik auf, die Verteilung von ELTIDYS aufzusetzen und klinische Studien für mehrere Gentherapieprodukte nach drei Todesfällen auf Eis zu halten

Die US -amerikanische Food and Drug Administration gab heute bekannt, dass sie Sarepta Therapeutics Investigational Gentherapie Klinische Studien für die Muskulatur der Gliedmaßen -Gürtel -D -Therapie platziert hat

Aldeyra Therapeutics kündigt die FDA -Akzeptanz zur Überprüfung der Refroxalap -Neuanwendung zur Behandlung von Trockenaugenerkrankungen an