Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigt Breyanzi von Bristol Myers Squibb als neue CAR-T-Zelltherapie für rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom

Die US-amerikanische FDA erkennt die erneute Einreichung des Biologika-Lizenzantrags für Zolbetuximab durch Astellas an und legt neuen Aktionstermin fest

FDA genehmigt Onyda XR (Clonidinhydrochlorid) als nicht stimulierende flüssige Behandlung für ADHS

FDA genehmigt mRESVIA (Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoff) zur Vorbeugung von durch RSV verursachten Erkrankungen der unteren Atemwege

FDA genehmigt Rytelo (Imetelstat) für die Behandlung erwachsener Patienten mit MDS mit geringerem Risiko und transfusionsabhängiger Anämie

FDA genehmigt erweiterte Altersindikation für Arexvy von GSK, den ersten Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) für Erwachsene im Alter von 50 bis 59 Jahren mit erhöhtem Risiko

In 4 Staaten erkrankten Menschen nach dem Verzehr von Diamond Shruumz Microdosing-Schokoriegeln

Die US-amerikanische Food and Drug Administration warnt Amerikaner davor, Microdosing-Schokoriegel der Marke Diamond Shruumz zu meiden, nachdem zahlreiche Menschen erkrankt sind

Moderna gibt gute Ergebnisse aus der Studie mit einem kombinierten COVID-/Grippeimpfstoff bekannt

Ein experimenteller Impfstoff, der sowohl COVID-19 als auch Influenza aus einer Hand vorbeugen könnte, zeigt in Versuchen bei älteren Erwachsenen positive Ergebnisse, so der Hersteller Mod

Die FDA genehmigt den RSV-Impfstoff Arexvy für Menschen in den Fünfzigern

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat am Freitag zum ersten Mal die Verwendung eines Impfstoffs gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) für Menschen in den Fünfzigern zugelassen

Studie bestätigt Sicherheit einer hochdosierten Vollnarkose

in den ersten fünf Tagen nach der Operation. Sie hatten ein Jahr nach der Operation ähnliche Komplikationsraten, die Dauer der Krankenhausaufenthalte und das Risiko eines vorzeitigen Todes. Signif