Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Die Krebsreise von George the Frenchie kann anderen Hunden und sogar Kindern helfen

um herauszufinden, dass der Tumor in Georges Wirbelkanal eingedrungen war. Dieser Tumor war viel invasiver, als wir es uns jemals hätten vorstellen können. Die vorherige Bildgebung mit Röntgen

Restriktive staatliche Gesetze führen zu einem höheren Selbstmordrisiko für Trans-Jugendliche

verdienen Würde, Respekt und die Fähigkeit, ein gesundes und erfülltes Leben zu führen. Dr. Jack Turban, Direktor des Gender-Psychiatrie-Programms an der University of Califo

Höhere Buprenorphin-Dosen können die Behandlungsergebnisse für Menschen mit einer Opioidkonsumstörung verbessern

Erwachsene mit einer Opioidkonsumstörung, die eine höhere Tagesdosis des Opioidabhängigkeitsmedikaments Buprenorphin erhalten, haben möglicherweise ein geringeres Risiko für nachfolgende e

AbbVie gibt positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-TEMPO-1-Studie zur Bewertung von Tavapadon als Monotherapie für die Parkinson-Krankheit bekannt

AbbVie (NYSE ABBV) gab heute positive Topline-Ergebnisse seiner zulassungsrelevanten Phase-3-TEMPO-1-Studie für Tavapadon als Monotherapie bei Parkinson im Frühstadium bekannt.

Eirion Therapeutics gibt Ergebnisse der ersten klinischen Studie am Menschen zur Bewertung des gebrauchsfertigen flüssigen injizierbaren Neuromodulators AI-09 zur Behandlung von Falten bekannt

WOBURN, Mass., 1. Oktober 2024. Eirion Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer verschreibungspflichtiger Produkte für die ästhetische Medizin konzentriert

Die FDA erteilt Retevmo (Selpercatinib) die traditionelle Zulassung für medullären Schilddrüsenkrebs mit einer RET-Mutation

Cisplatin-Mangel im Jahr 2023 hängt mit der Nutzung von Alternativen bei Kopf- und Halskrebs zusammen

Der Cisplatin-Mangel im Jahr 2023 führte zu einer Verlagerung des Einsatzes hin zu alternativen Therapien für Kopf- und Halskrebs (HNC), was laut Berichten zu erheblichen Kostensteigerungen führte

FDA genehmigt Dupixent für chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Dupixent (Dupilumab) als ergänzende Erhaltungstherapie für Erwachsene mit unzureichend kontrollierter chronischer Obstruktion zugelassen

AAP: Ein niedriger Vitamin-D-Gehalt führt zu einer langsameren Frakturheilung bei pädiatrischen Patienten

Bei pädiatrischen Patienten mit Frakturen der unteren Extremitäten und chirurgischer Behandlung ist ein niedriger Vitamin-D-Gehalt mit einer langsameren klinischen und radiologischen Heilung verbunden, so die Studie

Tolebrutinib zeigte in der Phase-3-Studie zu nicht rezidivierender sekundär progredienter Multipler Sklerose eine Verzögerung von 31 % bis zum Einsetzen der bestätigten Behinderungsprogression

Paris, 20. September 2024. Positive Ergebnisse der HERCULES-Phase-3-Studie bei Menschen mit nicht-rezidivierender sekundär progredienter Multipler Sklerose (nrSPMS).