Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Erste geneditierende Therapien für Sichelzellanämie, Casgevy und Lyfgenia, von der FDA zugelassen

Zwei bahnbrechende Gentherapien gegen Sichelzellenanämie wurden von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen. Casgevy ist das erste verfügbare Arzneimittel

Erste Zulassung einer CRISPR-basierten Gen-Editing-Therapie in den USA.

– Ungefähr 16.000 Patienten ab 12 Jahren mit schwerer Sichelzellenanämie haben möglicherweise jetzt Anspruch auf diese einmalige Behandlung. – Mehrere autorisierte Behandlungszentren aktiviert

bluebird bio gibt die FDA-Zulassung von LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) für Patienten ab 12 Jahren mit Sichelzellenanämie und vasookklusiven Ereignissen in der Vorgeschichte bekannt

Schwere vasookklusive Ereignisse wurden bei 94 % (30/32) der auswertbaren Patienten eliminiert und alle VOEs wurden bei 88 % (28/32) der auswertbaren Patienten zwischen 6 und 18 Monaten nach der Infusion eliminiert.

FDA genehmigt Casgevy (Exagamglogene Autotemcel) zur Behandlung der Sichelzellenanämie

– Ungefähr 16.000 Patienten ab 12 Jahren mit schwerer Sichelzellenanämie haben möglicherweise jetzt Anspruch auf diese einmalige Behandlung. – Mehrere autorisierte Behandlungszentren aktiviert

Vertex und CRISPR Therapeutics geben die US-amerikanische FDA-Zulassung von Casgevy (Exagamglogene Autotemcel) zur Behandlung von Sichelzellanämie bekannt

Die meisten Amerikaner verlieren aufgrund „digitaler Ablenkungen“ den Schlaf. Experten geben hilfreiche Tipps

Wahrscheinlich ist es jedem schon einmal passiert. Sie stehen kurz vor dem Einschlafen, aber stattdessen hält Sie eine digitale Ablenkung Stunden später als geplant wach.

CDC: Zahl der Fälle von Cantaloupe-bedingten Salmonellen hat sich verdoppelt

US-Gesundheitsbehörden berichteten am Donnerstag, dass sich die Zahl der Fälle von Salmonellen im Zusammenhang mit Melonen verdoppelt habe. Seit dem letzten Update am 30.11.2023 ist eine Ergänzung hinzugekommen

Erste geneditierende Therapien für Sichelzellanämie von der FDA zugelassen

Zwei bahnbrechende Gentherapien gegen Sichelzellenanämie wurden von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen. Casgevy ist das erste verfügbare Medikament

Geografische Variabilität der Frühgeburtenraten auf Kreisebene

Laut einer am 8. Dezember im JAMA Network Open.Sadiya S. Kha online veröffentlichten Studie sind erhebliche geografische Unterschiede bei den Frühgeburtenraten auf Kreisebene zu beobachten

Adenotonsillektomie ist keine Hilfe für neurologische Entwicklungsergebnisse bei Kindern

Einer Studie zufolge verbessert die Adenotonsillektomie bei Kindern mit leichter schlafbezogener Atmungsstörung (SDB) die exekutive Funktion oder Aufmerksamkeit nicht wesentlich