Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Körperliche Aktivität kann das Risiko verringern, an Krebs zu sterben

Laut einer am 17. Februar online in J veröffentlichten Studie kann mäßige bis starke körperliche Aktivität (MVPA) das Krebssterblichkeitsrisiko bei Krebsüberlebenden senken

Geografische Unterschiede im Rückgang der Inzidenz von Gebärmutterhalskrebs

Der Rückgang der Inzidenz von Gebärmutterhalskrebs bei jungen US-amerikanischen Frauen während der Ära der Impfung gegen das humane Papillomavirus (HPV) variiert laut einer Studie je nach geografischer Region

Novartis Remibrutinib erreicht als erste Therapie den primären Endpunkt der Phase III bei chronisch induzierbarer Urtikaria (CIndU)

Basel, 18. Februar 2026 Novartis gab heute positive Topline-Ergebnisse seiner zulassungsrelevanten Phase-III-RemIND-Studie mit oralem Remibrutinib bei chronisch induzierbarer Urt bekannt

CagriSema zeigte in einer offenen Vergleichsstudie REDEFINE 4 bei Menschen mit Adipositas einen Gewichtsverlust von 23 %, der primäre Endpunkt wurde nicht erreicht

Bagsv rd, Dänemark, 23. Februar 2026 Novo Nordisk gab heute die Schlagzeilenergebnisse von REDEFINE 4 bekannt, einer offenen Phase-3-Studie des globalen REDEFINE Clinical

Zepbound (Tirzepatid), das am häufigsten verschriebene Medikament zur Gewichtskontrolle im Jahr 2025, jetzt im KwikPen mit mehreren Dosen erhältlich

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) eine Erweiterung der Kennzeichnung von Zepbound (Tirzepatid) um das Arzneimittel genehmigt hat

FDA akzeptiert neuen Arzneimittelantrag für Giredestrant von Genentech bei ESR1-mutiertem, ER-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs

Zulassungsantrag für Biologika für Garetosmab für FDA-Prioritätsprüfung zur Behandlung von Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) angenommen

Calquence Plus Venetoclax in den USA als erste rein orale Kombination mit fester Dauer für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in der Erstlinienbehandlung zugelassen

FDA genehmigt Bysanti (Milsaperidon) zur Behandlung von Bipolar-I-Störung und Schizophrenie

Laut Studie überwiegen die Ergebnisse bei Ozempic/Wegovy-Anwendern die Nebenwirkungen

MONTAG, 23. Februar 2026 Nebenwirkungen wie Übelkeit oder Erbrechen treten bei Menschen, die Ozempic Wegovy einnehmen, häufig auf, aber sie werden es ertragen, wenn sie denken, dass sie sich verlieren