Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

FDA zugelassen Ozempic (Semaglutid) als einziger GLP-1 RA, um das Risiko einer Verschlechterung der Nierenerkrankung und des kardiovaskulären Todes bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung zu verringern

Stimulanzien, die auf Kinder verzichten, nahm nach Beginn der Pandemie während des Mangels ab

Stimulanzienabgabe an Kinder im Alter von 5 bis 17 Jahren nahm nach Beginn der Covid-19-Pandemie und während eines Mangels an sofortiger Freisetzung gemischtes Amphetam ab

Laute Einstellungen OK für Blutdrucktests

Sorgen Sie sich nicht, wenn jemand Ihren Blutdruck an einem lauten öffentlichen Ort überprüft. Die Lesung, die sie erhalten, ist genauso genau, als ob der Test platziert wäre

Gewichtsverlust erhöht die langfristige Gesundheit von Kindern mit Fettleibigkeit

Durch die Unterstützung von Kindern mit Fettleibigkeit, die Pfund fallen lassen, kann sich eine große Auswirkung auf ihre zukünftige Gesundheit auswirken. Wenn diese Kinder und Teenager Gewicht verlieren, sind sie weniger wahrscheinlich Typen

Qigong wirksam bei der Lockerung von Schmerzen im unteren Rücken

Menschen mit Schmerzen im unteren Rückenbereich möchten sich vielleicht in die als Qigong bekannte alte chinesische Mind-Body-Bewegung untersuchen, wie eine neue Studie kürzlich veröffentlicht wurde. Qigo

Die Blutuntersuchung erfasst Darmkrebs genau

Eine experimentelle Blutuntersuchung kann Darmkrebs bei Menschen und Senioren mittleren Alters effektiv und genau erkennen, heißt es in einer neuen Studie. Die Blutuntersuchung war 81 genau

Verzögerter Traumschlaf im Zusammenhang mit Alzheimers Risiko

Verzögerungen beim Träumen könnten ein Frühwarnzeichen für die Alzheimer -Krankheit sein. Menschen, die sich erheblich länger brauchen, um in die REM -Phase der Rapid Eye Movement (REM) von SL einzusteigen

FDA genehmigt Leqembi (Lecanemab-IRMB) IV Erhaltungsdosierung zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit

Zydus kündigt Usfda Orphan Drug Decied für USNOflast zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose (ALS) an

Ahmedabad, Indien, 22. Januar 2025 Zydus, ein führender, auf Discovery-basierter, globales Pharmaunternehmen, gab heute bekannt, dass die USFDA Orphan Drug Desig gewährt hat

Ergebnisse von Pivotal Nipocalimab Phase 3 -Studie in einer breiten Antikörperpopulation von Menschen, die mit verallgemeinerter Myasthenia gravis (GMG) leben, die in der Lancet Neurology veröffentlicht wurden

Spring House, Pa. (23. Januar 2025) Johnson Johnson (NYSE JNJ) gab heute bekannt, dass die Lancet -Neurologie Ergebnisse aus der Pivotal Phase 3 -Studie von NI veröffentlicht hat