Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Studie unterstützt HPV-Selbsttests zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs

etwa zwei von fünf Frauen gehörten zur Hochrisiko-HPV-Gruppe. Andererseits fielen mehr als die Hälfte der positiv getesteten Personen in die Niedrigrisikogruppe, mit insgesamt 4 Likes

Dichtere Stadtviertel regen die Menschen zum Spazierengehen an

oder etwa 19 Minuten pro Woche für jeden Bewohner dieser Gegend. Die Verbesserung der Gehbarkeit der Nachbarschaften kann den Amerikanern indirekt auch dabei helfen, sich mehr zu bewegen. Was

Galderma erhält US-amerikanische FDA-Zulassung für Nemluvio (Nemolizumab) für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

FDA genehmigt Vtama (Tapinarof)-Creme zur Behandlung von atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren

FDA widerruft EUA für REGEN-COV (Casirivimab und Imdevimab) zur Behandlung von COVID-19

Am 25. November 2024 beantragte Regeneron bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Widerruf der Notfallzulassung für REGEN-COV (Casirivimab und Imdev).

FDA widerruft EUA für Sotrovimab zur Behandlung von COVID-19

Am 22. November 2024 beantragte GSK bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Widerruf der Notfallzulassung für Sotrovimab aufgrund aller Chargen von Sotrovima

FDA widerruft Notfallzulassung (EUA) für Bebtelovimab zur Behandlung von COVID-19

Am 5. Dezember 2024 beantragte Lilly bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Widerruf der Notfallzulassung für Bebtelovimab, da es sich um alle Chargen von Bebtel handelte

Ergebnisse der Minzasolmin Proof-of-Concept-Studie von ORCHESTRA prägen die nächsten Schritte im UCB-Parkinson-Forschungsprogramm

UCB gab heute die ORCHESTRA-Proof-of-Concept-Studie zu Minzasolmin bekannt – einem in der Erprobung befindlichen oralen niedermolekularen Alpha-Synuclein-Fehlfaltungsinhibitor – develo

Merck informiert über aktuelle Entwicklungen zu den klinischen Entwicklungsprogrammen KeyVibe und KEYFORM zur Evaluierung der Prüfpräparate von Vibostolimab und Favezelimab in fester Dosierung mit Pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, gab heute die Einstellung der klinischen Entwicklungsprogramme für Vibostolima bekannt

FDA genehmigt vereinfachtes Dosierungsschema für Acetadote (N-Acetylcystein zur Injektion)