Deciphera Pharmaceuticals Mengumumkan Penerimaan Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. untuk Memfailkan Permohonan Ubat Baharu untuk Tirabrutinib dalam Pesakit dengan PCNSL Relaps atau Refraktori
Rawatan untuk: Limfoma Sistem Saraf Pusat Primer
Deciphera Pharmaceuticals Mengumumkan Penerimaan Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. untuk Memfailkan Permohonan Ubat Baharu untuk Tirabrutinib dalam Pesakit dengan PCNSL & Refraktori PCNSL,>
Pengemukaan peraturan adalah berdasarkan keputusan positif daripada Kajian PROSPEK Fasa 2 FDA menetapkan Tarikh PDUFA pada 18 Disember 2026 "R/R PCNSL ialah bentuk limfoma bukan Hodgkin yang jarang dan agresif dengan hasil klinikal yang sangat teruk. Pesakit sering mengalami kesukaran dan kelewatan dalam diagnosis, dan sebaik sahaja mereka didiagnosis, terdapat keperluan yang tidak dipenuhi untuk rawatan dengan profil keselamatan yang menggalakkan," kata Matthew L. Sherman, M.D., Ketua Pegawai Perubatan Deciphera. "Penerimaan FDA terhadap NDA tirabrutinib untuk pemfailan adalah satu peristiwa penting kerana ia membawa kami selangkah lebih dekat kepada matlamat kami untuk menyediakan pesakit dengan R/R PCNSL satu pilihan rawatan baharu yang penting."
"Kami sangat berbesar hati kerana NDA untuk tirabrutinib telah diterima untuk pemfailan," kata Toichi Takino, Presiden dan "COO of Ono, Ltd. saluran paip komersial kami dan mencapai matlamat kami untuk menjadi farmasi khusus global potensi Tirabrutinib untuk menangani keperluan pesakit yang tidak dipenuhi merangkumi falsafah korporat kami dan kami akan terus menumpukan pada pembangunan dan penyampaian ubat-ubatan inovatif untuk memberi manfaat kepada pesakit di seluruh dunia."
NDA disokong oleh hasil positif daripada kajian PROSPEK Fasa 2, yang dibentangkan pada Mesyuarat Tahunan American Society for Clinical Oncology (ASCO) 2025, yang mana tirabrutinib menunjukkan kadar tindak balas keseluruhan sebanyak 67%, kadar tindak balas lengkap sebanyak 44% dan profil keselamatan yang boleh diurus. Jika diluluskan, tirabrutinib akan menjadi terapi perencat BTK pertama yang tersedia secara komersil di A.S. untuk rawatan pesakit dengan R/R PCNSL, dan terapi komersil ketiga untuk kumpulan Ono yang terdapat di A.S. Kajian ini sedang merekrut pesakit dengan R/R PCNSL dalam percubaan rawak Fasa 3 global, yang akan berfungsi sebagai kajian pengesahan untuk petunjuk ini.gov30.gov.
Mengenai Tirabrutinib
Tirabrutinib, ditemui dan dibangunkan oleh Ono Pharmaceutical Co., Ltd., ialah perencat BTK terpilih yang sangat mujarab. Isyarat melalui reseptor sel B (BCR) mengawal percambahan dan pengaktifan selular, dan menggalakkan kemandirian, pembezaan dan pengembangan klon sel B. Laluan isyarat BCR memainkan peranan penting dalam beberapa keganasan sel B. Di Jepun, tirabrutinib telah diluluskan pada Mac 2020 untuk rawatan R/R PCNSL dan dilancarkan di bawah nama dagang Velexbru® pada Mei 2020. Ia kemudiannya telah diluluskan untuk rawatan Waldenstrom macroglobulinemia dan limfoma limfoplasmacytic pada Ogos 2020. PC Tirabrutinib telah diluluskan di Taiwan NSL20 Februari dan Selatan pada November 1. 2022.
Mengenai PCNSL
PCNSL ialah limfoma bukan Hodgkin (NHL) ekstra-nodal yang jarang berlaku dan agresif yang terhad kepada parenkim otak, saraf tunjang, mata atau leptomeninges tanpa penglibatan sistemik. Kadar kejadian tahunan PCNSL adalah kira-kira lima kes bagi setiap 1,000,000 orang di A.S. Kadar tersebut boleh terus meningkat dalam kalangan orang yang terjejas imun yang berumur 65 tahun ke atas. Tanda dan gejala yang ditunjukkan pada pesakit dengan PCNSL berbeza-beza bergantung pada tapak neuroanatomi lesi, dan termasuk neuropati kranial, gejala neuropsikiatri, gejala yang dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranial, sawan, gejala okular, sakit kepala, dismotiliti, neuropati kranial, dan radikulopati. Terdapat keperluan yang tidak dipenuhi yang tinggi untuk rawatan dengan profil keselamatan yang menggalakkan, dan pendekatan terapeutik panduan data adalah sangat terhad. Walaupun kemajuan baru-baru ini mengakibatkan peningkatan hasil klinikal dalam pesakit yang baru didiagnosis dengan PCNSL selepas rawatan induksi, kira-kira 20 hingga 30 peratus pesakit adalah refraktori terhadap rawatan awal, dan sehingga 60 peratus pesakit akhirnya akan berulang. Untuk mengetahui lebih lanjut tentang R/R PCNSL, sila lawati navigatingpcnsl.com.
Mengenai Deciphera Pharmaceuticals Inc.
Deciphera, ahli Ono Pharmaceutical Co., Ltd., ialah syarikat biofarmaseutikal yang menumpukan pada penemuan, pembangunan dan pengkomersilan ubat baharu yang penting dan memberikan harapan kepada mereka yang menghidap kanser, penyakit neurologi dan autoimun. Deciphera memanfaatkan platform perencat kinase kawalan suis proprietarinya dan kepakaran mendalam dalam biologi kinase untuk membangunkan portfolio luas ubat-ubatan inovatif. Selain memajukan berbilang calon produk daripada platform Deciphera dalam kajian klinikal, QINLOCK® (ripretinib) ialah perencat kinase kawalan suis Deciphera yang diluluskan di banyak negara termasuk Kesatuan Eropah dan Amerika Syarikat untuk rawatan pesakit dewasa dengan tumor stromal gastrousus lanjutan (GIST) yang telah menerima rawatan terdahulu dengan 3 atau lebih perencat kinase, termasuk imatinib. ROMVIMZA® (vimseltinib) ialah perencat kinase yang diluluskan di Amerika Syarikat untuk pesakit dewasa dengan tumor sel gergasi tenosynovial bergejala (TGCT) yang mana reseksi pembedahan berpotensi menyebabkan keterbatasan fungsi yang semakin teruk atau morbiditi yang teruk, dan di Kesatuan Eropah untuk pesakit dewasa dengan TGCT yang dikaitkan dengan kemerosotan fungsi fizikal yang berkaitan secara klinikal dan yang boleh menyebabkan pilihan pembedahan atau morbiditi yang tidak dapat diterima. kecacatan. Untuk maklumat lanjut, lawati www.deciphera.com dan ikuti kami di LinkedIn dan X (@Deciphera).
Mengenai Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
Ono Pharmaceutical Co., Ltd. menyampaikan terapi inovatif untuk pesakit di seluruh dunia. Menegakkan falsafahnya "Berdedikasi untuk Melawan Penyakit dan Kesakitan", Ono menyasarkan kawasan yang mempunyai keperluan perubatan yang tidak dipenuhi termasuk onkologi, imunologi dan neurologi, serta memupuk perkongsian dengan organisasi akademik dan bioteknologi untuk mempercepatkan penemuan dadah. Melalui ahli gabungannya, Deciphera Pharmaceuticals, Ono sedang mempercepatkan pembangunan klinikal dan operasi komersial di AS dan Eropah untuk memacu pengembangan perniagaan global dan meneruskan komitmennya terhadap penjagaan pesakit. Untuk maklumat lanjut, sila lawati tapak web syarikat di https://www.ono-pharma.com/en .
Nota Awas Berkenaan Kenyataan Berpandangan Ke Hadapan
Dalam siaran akhbar ini, kenyataan yang dibuat berkenaan dengan rancangan semasa, anggaran, strategi dan kepercayaan serta kenyataan lain yang bukan fakta sejarah ialah kenyataan berpandangan ke hadapan tentang prestasi masa hadapan syarikat. Kenyataan ini adalah berdasarkan andaian dan kepercayaan semasa berdasarkan maklumat yang tersedia pada masa ini dan melibatkan risiko dan ketidakpastian yang diketahui dan tidak diketahui. Beberapa faktor boleh menyebabkan keputusan sebenar berbeza secara material daripada yang dibincangkan dalam kenyataan yang berpandangan ke hadapan. Faktor tersebut termasuk, tetapi tidak terhad kepada: (i) perubahan dalam persekitaran perniagaan dalam pasaran farmaseutikal dan pindaan kepada undang-undang dan peraturan yang berkaitan, (ii) gangguan kepada bekalan produk disebabkan oleh genangan atau kelewatan dalam pengeluaran yang disebabkan oleh bencana alam, kebakaran, dsb., (iii) kemungkinan aktiviti jualan untuk produk baharu dan sedia ada mungkin tidak mencapai kesan sampingan yang dijangkakan, (selepas kemunculan ubat-ubatan) mungkin tidak mencapai hasil yang dijangkakan, dan (selepas pasaran muncul) (v) pelanggaran hak harta intelek oleh pihak ketiga. Maklumat tentang produk farmaseutikal yang disertakan dalam siaran akhbar ini tidak bertujuan untuk membentuk iklan atau nasihat perubatan.
Sumber: Deciphera Pharmaceuticals
Sumber: HealthDay
Sejarah Kelulusan FDA Tirabrutinib
Lebih banyak sumber berita
FDA Medwatch Drug Alerts Berita Medan Harian Berita untuk Pakar Kesihatan Kelulusan Ubat Baharu Permohonan Dadah Baharu Keputusan Percubaan Klinikal Kelulusan Ubat Generik Podcast Drugs.com Langgan surat berita kami
Walau apa pun topik minat anda, langgan surat berita kami untuk mendapatkan yang terbaik dari Drugs.com dalam peti masuk anda.
Disiarkan : 2026-02-18 13:38
Baca lagi
- Fenebrutinib Genentech Adalah Perubatan Penyiasatan Pertama dalam Lebih Sedekad Yang Mengurangkan Kemajuan Ketidakupayaan dalam Sklerosis Berbilang Progresif Utama (PPMS)
- Makanan Bayi Dipaling Balik Seluruh Negara Atas Kebimbangan Toksin Acuan
- Harmony Biosciences Menerima Kelulusan Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. untuk Wakix (pitolisant) untuk Rawatan Cataplexy dalam Narkolepsi Pediatrik
- Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. Menerima Permohonan Ubat Baru Bristol Myers Squibb untuk Iberdomide dalam Pesakit dengan Mieloma Berbilang Kambuh atau Refraktori
- FDA Meluluskan Rybrevant Faspro (amivantamab dan hyaluronidase-lpuj) sebagai Satu-satunya Terapi EGFR-Sasaran yang boleh Ditadbir Sekali Sebulan
- PTC Therapeutics Menyediakan Kemas Kini Kawal Selia mengenai Translarna
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions
"R/R PCNSL ialah bentuk limfoma bukan Hodgkin yang jarang dan agresif dengan hasil klinikal yang sangat teruk. Pesakit sering mengalami kesukaran dan kelewatan dalam diagnosis, dan sebaik sahaja mereka didiagnosis, terdapat keperluan yang tidak dipenuhi untuk rawatan dengan profil keselamatan yang menggalakkan," kata Matthew L. Sherman, M.D., Ketua Pegawai Perubatan Deciphera. "Penerimaan FDA terhadap NDA tirabrutinib untuk pemfailan adalah satu peristiwa penting kerana ia membawa kami selangkah lebih dekat kepada matlamat kami untuk menyediakan pesakit dengan R/R PCNSL satu pilihan rawatan baharu yang penting."
"Kami sangat berbesar hati kerana NDA untuk tirabrutinib telah diterima untuk pemfailan," kata Toichi Takino, Presiden dan "COO of Ono, Ltd. saluran paip komersial kami dan mencapai matlamat kami untuk menjadi farmasi khusus global potensi Tirabrutinib untuk menangani keperluan pesakit yang tidak dipenuhi merangkumi falsafah korporat kami dan kami akan terus menumpukan pada pembangunan dan penyampaian ubat-ubatan inovatif untuk memberi manfaat kepada pesakit di seluruh dunia."
NDA disokong oleh hasil positif daripada kajian PROSPEK Fasa 2, yang dibentangkan pada Mesyuarat Tahunan American Society for Clinical Oncology (ASCO) 2025, yang mana tirabrutinib menunjukkan kadar tindak balas keseluruhan sebanyak 67%, kadar tindak balas lengkap sebanyak 44% dan profil keselamatan yang boleh diurus. Jika diluluskan, tirabrutinib akan menjadi terapi perencat BTK pertama yang tersedia secara komersil di A.S. untuk rawatan pesakit dengan R/R PCNSL, dan terapi komersil ketiga untuk kumpulan Ono yang terdapat di A.S. Kajian ini sedang merekrut pesakit dengan R/R PCNSL dalam percubaan rawak Fasa 3 global, yang akan berfungsi sebagai kajian pengesahan untuk petunjuk ini.gov30.gov.
Mengenai Tirabrutinib
Tirabrutinib, ditemui dan dibangunkan oleh Ono Pharmaceutical Co., Ltd., ialah perencat BTK terpilih yang sangat mujarab. Isyarat melalui reseptor sel B (BCR) mengawal percambahan dan pengaktifan selular, dan menggalakkan kemandirian, pembezaan dan pengembangan klon sel B. Laluan isyarat BCR memainkan peranan penting dalam beberapa keganasan sel B. Di Jepun, tirabrutinib telah diluluskan pada Mac 2020 untuk rawatan R/R PCNSL dan dilancarkan di bawah nama dagang Velexbru® pada Mei 2020. Ia kemudiannya telah diluluskan untuk rawatan Waldenstrom macroglobulinemia dan limfoma limfoplasmacytic pada Ogos 2020. PC Tirabrutinib telah diluluskan di Taiwan NSL20 Februari dan Selatan pada November 1. 2022.
Mengenai PCNSL
PCNSL ialah limfoma bukan Hodgkin (NHL) ekstra-nodal yang jarang berlaku dan agresif yang terhad kepada parenkim otak, saraf tunjang, mata atau leptomeninges tanpa penglibatan sistemik. Kadar kejadian tahunan PCNSL adalah kira-kira lima kes bagi setiap 1,000,000 orang di A.S. Kadar tersebut boleh terus meningkat dalam kalangan orang yang terjejas imun yang berumur 65 tahun ke atas. Tanda dan gejala yang ditunjukkan pada pesakit dengan PCNSL berbeza-beza bergantung pada tapak neuroanatomi lesi, dan termasuk neuropati kranial, gejala neuropsikiatri, gejala yang dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranial, sawan, gejala okular, sakit kepala, dismotiliti, neuropati kranial, dan radikulopati. Terdapat keperluan yang tidak dipenuhi yang tinggi untuk rawatan dengan profil keselamatan yang menggalakkan, dan pendekatan terapeutik panduan data adalah sangat terhad. Walaupun kemajuan baru-baru ini mengakibatkan peningkatan hasil klinikal dalam pesakit yang baru didiagnosis dengan PCNSL selepas rawatan induksi, kira-kira 20 hingga 30 peratus pesakit adalah refraktori terhadap rawatan awal, dan sehingga 60 peratus pesakit akhirnya akan berulang. Untuk mengetahui lebih lanjut tentang R/R PCNSL, sila lawati navigatingpcnsl.com.
Mengenai Deciphera Pharmaceuticals Inc.
Deciphera, ahli Ono Pharmaceutical Co., Ltd., ialah syarikat biofarmaseutikal yang menumpukan pada penemuan, pembangunan dan pengkomersilan ubat baharu yang penting dan memberikan harapan kepada mereka yang menghidap kanser, penyakit neurologi dan autoimun. Deciphera memanfaatkan platform perencat kinase kawalan suis proprietarinya dan kepakaran mendalam dalam biologi kinase untuk membangunkan portfolio luas ubat-ubatan inovatif. Selain memajukan berbilang calon produk daripada platform Deciphera dalam kajian klinikal, QINLOCK® (ripretinib) ialah perencat kinase kawalan suis Deciphera yang diluluskan di banyak negara termasuk Kesatuan Eropah dan Amerika Syarikat untuk rawatan pesakit dewasa dengan tumor stromal gastrousus lanjutan (GIST) yang telah menerima rawatan terdahulu dengan 3 atau lebih perencat kinase, termasuk imatinib. ROMVIMZA® (vimseltinib) ialah perencat kinase yang diluluskan di Amerika Syarikat untuk pesakit dewasa dengan tumor sel gergasi tenosynovial bergejala (TGCT) yang mana reseksi pembedahan berpotensi menyebabkan keterbatasan fungsi yang semakin teruk atau morbiditi yang teruk, dan di Kesatuan Eropah untuk pesakit dewasa dengan TGCT yang dikaitkan dengan kemerosotan fungsi fizikal yang berkaitan secara klinikal dan yang boleh menyebabkan pilihan pembedahan atau morbiditi yang tidak dapat diterima. kecacatan. Untuk maklumat lanjut, lawati www.deciphera.com dan ikuti kami di LinkedIn dan X (@Deciphera).
Mengenai Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
Ono Pharmaceutical Co., Ltd. menyampaikan terapi inovatif untuk pesakit di seluruh dunia. Menegakkan falsafahnya "Berdedikasi untuk Melawan Penyakit dan Kesakitan", Ono menyasarkan kawasan yang mempunyai keperluan perubatan yang tidak dipenuhi termasuk onkologi, imunologi dan neurologi, serta memupuk perkongsian dengan organisasi akademik dan bioteknologi untuk mempercepatkan penemuan dadah. Melalui ahli gabungannya, Deciphera Pharmaceuticals, Ono sedang mempercepatkan pembangunan klinikal dan operasi komersial di AS dan Eropah untuk memacu pengembangan perniagaan global dan meneruskan komitmennya terhadap penjagaan pesakit. Untuk maklumat lanjut, sila lawati tapak web syarikat di https://www.ono-pharma.com/en .
Nota Awas Berkenaan Kenyataan Berpandangan Ke Hadapan
Dalam siaran akhbar ini, kenyataan yang dibuat berkenaan dengan rancangan semasa, anggaran, strategi dan kepercayaan serta kenyataan lain yang bukan fakta sejarah ialah kenyataan berpandangan ke hadapan tentang prestasi masa hadapan syarikat. Kenyataan ini adalah berdasarkan andaian dan kepercayaan semasa berdasarkan maklumat yang tersedia pada masa ini dan melibatkan risiko dan ketidakpastian yang diketahui dan tidak diketahui. Beberapa faktor boleh menyebabkan keputusan sebenar berbeza secara material daripada yang dibincangkan dalam kenyataan yang berpandangan ke hadapan. Faktor tersebut termasuk, tetapi tidak terhad kepada: (i) perubahan dalam persekitaran perniagaan dalam pasaran farmaseutikal dan pindaan kepada undang-undang dan peraturan yang berkaitan, (ii) gangguan kepada bekalan produk disebabkan oleh genangan atau kelewatan dalam pengeluaran yang disebabkan oleh bencana alam, kebakaran, dsb., (iii) kemungkinan aktiviti jualan untuk produk baharu dan sedia ada mungkin tidak mencapai kesan sampingan yang dijangkakan, (selepas kemunculan ubat-ubatan) mungkin tidak mencapai hasil yang dijangkakan, dan (selepas pasaran muncul) (v) pelanggaran hak harta intelek oleh pihak ketiga. Maklumat tentang produk farmaseutikal yang disertakan dalam siaran akhbar ini tidak bertujuan untuk membentuk iklan atau nasihat perubatan.
Sumber: Deciphera Pharmaceuticals
Sumber: HealthDay
Sejarah Kelulusan FDA Tirabrutinib
Lebih banyak sumber berita
Langgan surat berita kami
Walau apa pun topik minat anda, langgan surat berita kami untuk mendapatkan yang terbaik dari Drugs.com dalam peti masuk anda.
Disiarkan : 2026-02-18 13:38
Baca lagi
- Fenebrutinib Genentech Adalah Perubatan Penyiasatan Pertama dalam Lebih Sedekad Yang Mengurangkan Kemajuan Ketidakupayaan dalam Sklerosis Berbilang Progresif Utama (PPMS)
- Makanan Bayi Dipaling Balik Seluruh Negara Atas Kebimbangan Toksin Acuan
- Harmony Biosciences Menerima Kelulusan Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. untuk Wakix (pitolisant) untuk Rawatan Cataplexy dalam Narkolepsi Pediatrik
- Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. Menerima Permohonan Ubat Baru Bristol Myers Squibb untuk Iberdomide dalam Pesakit dengan Mieloma Berbilang Kambuh atau Refraktori
- FDA Meluluskan Rybrevant Faspro (amivantamab dan hyaluronidase-lpuj) sebagai Satu-satunya Terapi EGFR-Sasaran yang boleh Ditadbir Sekali Sebulan
- PTC Therapeutics Menyediakan Kemas Kini Kawal Selia mengenai Translarna
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions