デペモキマブは好酸球性喘息の増悪率を低下させる

Drugs.com による医学的レビュー済み。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024年9月10日火曜日 -- 好酸球性の表現型を持つ重度の喘息患者において、デペモキマブは年間増悪率を減少させるという研究結果が、9月9日にニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌オンライン版に発表された。 9月7日から11日までウィーンで開催された欧州呼吸器学会会議。

キングス・カレッジ・ロンドンのデビッド・J・ジャクソン博士らは、重症患者におけるデペモキマブの有効性と安全性を検討した。喘息、および中用量または高用量の吸入グルココルチコイドの投与にもかかわらず、高い好酸球数と増悪歴を特徴とする好酸球性表現型。 2 つの試験の参加者は、0 週目と 26 週目にデペモキマブ (100 mg 皮下) またはプラセボ、さらに標準治療を受ける群にランダムに割り当てられました (それぞれ 502 名と 260 名)。

研究者らは、増悪の年換算率が、SWIFT-1 ではデペモキマブとプラセボでそれぞれ 0.46 と 1.11、SWIFT-2 ではそれぞれ 0.56 と 1.08 であることを発見しました (率比 0.42 と 0.52)。セントジョージの呼吸器アンケートのスコアのベースラインからの変化は、どちらの試験でもグループ間で有意な差はありませんでした。両グループとも、有害事象を起こした患者の割合は同様でした。

「6か月ごとのデペモキマブの投与により、好酸球性表現型を持つ重度喘息患者の年間増悪率が減少した」と著者らは書いている。 /p>

著者 2 名は、研究に資金提供した GSK との関係を明らかにしました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-09-11 09:39

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