Interwencja sterowana urządzeniem, prowadzona przez pielęgniarkę, bezpieczna, ale neutralna pod względem skutków niewydolności serca
przez HealthDayPIĄTEK, 29 maja 2026 r. — Jak wynika z badania opublikowanego online 27 maja w czasopiśmie Journal of the American College of Cardiology, u pacjentów z niewydolnością serca wykrywanie wysokiego ryzyka za pomocą wkładanego monitora kardiologicznego (ICM) w połączeniu z centralnie zarządzanymi, prowadzonymi przez pielęgniarkę, indywidualnie protokołowanymi interwencjami diuretycznymi jest bezpieczne, ale nie prowadzi do zmiany wyników leczenia niewydolności serca.
MD, Javed Butler, M.P.H. z Baylor Scott and White Research Institute w Dallas wraz ze współpracownikami zbadał, czy wykrywanie wysokiego ryzyka w oparciu o ICM w połączeniu z centralnie zarządzanymi, prowadzonymi przez pielęgniarki i indywidualnie protokołowanymi interwencjami diuretycznymi jest bezpieczne i poprawia wyniki leczenia niewydolności serca. Uczestnicy z niewydolnością serca zostali losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej (protokół leczenia moczopędnego wysokiego ryzyka wywołującego niewydolność serca) lub do grupy obserwacyjnej (opieka standardowa; odpowiednio 357 i 354 uczestników).
Naukowcy odkryli, że 59,9 procent uczestników miało co najmniej jeden epizod wysokiego ryzyka w randomizowanym okresie, w tym 54,4 procent osób z frakcją wyrzutową lewej komory <50 procent i 62,5 procent z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową. Pierwszorzędowy złożony punkt końcowy skuteczności nie różnił się istotnie pomiędzy grupami (współczynnik wygranych: 0,79; 95-procentowy przedział ufności, 0,62 do 1,01; p = 0,06). Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych wyniosła 0,32% podczas średniego okresu obserwacji wynoszącego 17,3 ± 8,9 miesiąca (określony wcześniej próg bezpieczeństwa ≤5%). W grupie interwencyjnej liczba skumulowanych zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych i niewydolności serca była liczbowo większa (współczynnik ryzyka 1,43; 95-procentowy przedział ufności: 0,95–2,15; p = 0,091). Po 13 miesiącach od randomizacji u 67,2% uczestników arytmię wykryto za pomocą urządzenia.
„Te spostrzeżenia z badania klinicznego ALLEVIATE-HF ujawniły uderzający ciężar klinicznie znaczących arytmii w szerokiej grupie pacjentów z objawową niewydolnością serca, które do tej pory były niedoceniane” – współautor Rami Kahwash, M.D., z Ohio State University Wexner Medical Centrum w Columbus, podano w oświadczeniu.
Kilku autorów ujawniło powiązania z firmami biofarmaceutycznymi i technologiami medycznymi, w tym firmą Medtronic, która sfinansowała badanie.
Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.
Źródło: HealthDay
Wysłano : 2026-05-30 03:14
Czytaj więcej
- Badania pokazują, że nowa kombinacja leków skuteczna przeciwko opornym na leczenie IBD
- Datroway zatwierdzony w USA jako pierwszy koniugat leku z przeciwciałem skierowanym na TROP2 do leczenia pierwszego rzutu pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami, którzy nie są kandydatami na inhibitory PD-1/PD-L1
- Wycofywanie norm PFAS dotyczących wody pitnej budzi obawy dotyczące bezpieczeństwa
- Cystatyna C wiąże się z gorszymi wynikami niewydolności serca w spektrum frakcji wyrzutowej
- Nowe wytyczne dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego uwzględniają badania krwi i badania w domu
- FDA zatwierdza Tecentriq firmy Genentech do leczenia uzupełniającego raka pęcherza moczowego naciekającego mięśnie w leczeniu pod kontrolą ctDNA
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions