L'appareil élimine les cancers de la vessie dans 4 des 5 cas

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par Dennis Thompson Healthday Reporter

Médicalement examiné par Carmen Pope, Bpharm. Dernière mise à jour le 18 août 2025.

via HealthDay

Lundi 18 août 2025 - Un nouvel implant a éliminé le cancer de la vessie dans plus de 4 cas sur 5 à haut risque, montrent les nouveaux résultats des essais cliniques.

Le dispositif en forme de bretzel miniature, surnommé TAR-200, libère lentement le chimiothérapie Gémcitabine médicamenteuse dans la vessie, ont déclaré des chercheurs

.

L'implant a éliminé les tumeurs chez 82% des patients atteints d'un cancer de la vessie à haut risque et résistant au traitement, selon les résultats d'un essai clinique de phase 2.

La plupart des cancers de la vessie traités par TAR-200 ont disparu après seulement trois mois de traitement, les chercheurs ont été récemment signalés dans le Journal of Clinical Oncology .

Près de la moitié des patients étaient sans cancer un an plus tard, ont déclaré les chercheurs.

"Traditionnellement, ces patients ont eu des options de traitement très limitées", chercheur principal dr. Sia Daneshmand , directrice de l'oncologie urologique chez Keck Medicine of USC, dans un communiqué de presse. «Cette nouvelle thérapie est la plus efficace rapportée à ce jour pour la forme la plus courante de cancer de la vessie.»

Traditionnellement, la gemcitabine est introduite dans la vessie comme un liquide qui ne reste là que pendant quelques heures avant d'être exprimée, ont déclaré des chercheurs. Pour cette raison, la chimio médicament a eu un effet limité contre le cancer.

«La théorie derrière cette étude était que plus le médicament se trouve à l'intérieur de la vessie, plus il pénétrait profondément la vessie et plus elle détruirait le cancer», a déclaré Daneshmand.

développé par Johnson & Johnson , l'appareil TAR-200 est inséré dans la vessie à travers un cathéter. Une fois à l'intérieur, il libère lentement et régulièrement la gemcitabine dans la vessie pendant trois semaines par cycle de traitement.

Pour le nouvel essai clinique, les chercheurs ont traité 85 patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif non musculaire, qui est la forme la plus courante de cancer de la vessie. Leurs cancers étaient tous considérés comme un risque élevé car ils avaient plus de chances de récidive ou de propagation ailleurs dans le corps.

Tous les patients avaient déjà reçu un traitement standard pour ce type de cancer de la vessie, un médicament d'immunothérapie appelé Bacillus calmette-guérin, mais leur cancer était revenu.

La prochaine étape serait généralement pour éliminer chirurgical la vessie, mais cela porte de nombreux risques pour la santé et pourrait avoir un impact considérablement sur la qualité du patient, a déclaré Daneshmand.

Au lieu de cela, les chercheurs ont donné aux patients l'implant TAR-200 toutes les trois semaines pendant six mois, puis quatre fois par an pendant les deux prochaines années.

Le cancer a disparu chez 70 des 85 patients, selon les résultats. Pour près de la moitié, leur cancer avait encore disparu un an plus tard.

"Il semble que le fait de libérer lentement la chimiothérapie au cours des semaines plutôt que en quelques heures est une approche beaucoup plus efficace", a déclaré Daneshmand.

La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a accordé TAR-200 a Nouvelle examen de la priorité de l'application de médicament , ce qui signifie que l'agence accélérera son examen du dispositif, a déclaré les chercheurs

.

Le procès a été parrainé par Janssen Research & Development, une société Johnson & Johnson.

Sources

  • Keck Medicine of USC, communiqué de presse, 13 août 2025

    • Les données statistiques dans les efforts statistiques dans les articules médicaux dans les articules médicaux et à la non-perfectionnement. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

    Source: Healthday

    Publié : 2025-08-19 00:00

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