O dispositivo elimina o câncer de bexiga em 4 dos 5 casos

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por Dennis Thompson Healthday Reporter

quimioterapia Drug gemcitabina na bexiga, disseram pesquisadores.

O implante eliminou tumores em 82% dos pacientes com câncer de bexiga de alto risco resistente ao tratamento, de acordo com os resultados de um ensaio clínico de fase 2. href = "https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco-25-01651"> Journal of Clinical Oncology .

Quase metade dos pacientes estava livre de câncer um ano depois, disseram os pesquisadores. Sia Daneshmand , Diretor de Oncologia Urológica da Keck Medicine da USC, disse em um comunicado à imprensa. "Esta nova terapia é a mais eficaz relatada até o momento para a forma mais comum de câncer de bexiga".

Tradicionalmente, a gencitabina é introduzida na bexiga como um líquido que só permanece lá por algumas horas antes de serem expressos, disseram os pesquisadores. Por causa disso, a quimioterapia teve um efeito limitado contra o câncer.

Desenvolvido por Johnson & Johnson , o dispositivo Tar-200 é inserido na bexiga através de um cateter. Uma vez lá dentro, libera lenta e consistentemente a gemcitabina na bexiga por três semanas por ciclo de tratamento.

Para o novo ensaio clínico, os pesquisadores trataram 85 pacientes com câncer de bexiga não-muscular, que é a forma mais comum de câncer de bexiga. Todos os seus cânceres foram considerados de alto risco porque tiveram uma chance maior de recorrência ou de se espalhar em outro lugar do corpo.

Todos os pacientes anteriormente receberam tratamento padrão para esse tipo de câncer de bexiga, um medicamento imunoterapia chamado Bacillus Calmette-Guérin, mas seu câncer havia retornado.

Em vez disso, os pesquisadores deram aos pacientes o implante TAR-200 a cada três semanas durante seis meses e depois quatro vezes por ano nos próximos dois anos.

O câncer desapareceu em 70 dos 85 pacientes, mostram os resultados. Por quase metade, o câncer ainda se foi um ano depois.

"Parece que ter a quimioterapia liberada lentamente ao longo de semanas, e não em apenas algumas horas, é uma abordagem muito mais eficaz", disse Daneshmand. href = "https://www.fda.gov/patients/fast-track-brakthrough-therapy-celereated-approval-priority-review/priority-review"> novo medicamento Priority Review , o que significa que a agência expulsará sua revisão do dispositivo, disseram os pesquisadores.

O julgamento foi patrocinado pela Janssen Research & Development, uma empresa Johnson & Johnson. Fatores individuais podem variar muito. Sempre procure aconselhamento médico personalizado para decisões individuais de saúde.

Fonte: HealthDay

Postou : 2025-08-19 00:00

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